1-methyl-3-(2-pyridyl)-1,3-dihydro-imidazo-(4,5-b)-pyridin-2-one | 71008-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-3-(2-pyridyl)-1,3-dihydro-imidazo-(4,5-b)-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-pyridin-2-ylimidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 71008-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: CRTBMQFRWPXWMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-pyridyl)-1,3-dihydro-imidazo-(4,5-b)-pyridin-2-one 、 sodium hydroxide 、 碘甲烷 、 在 水 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 xylene-petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 以to obtain 7 g (62% yield) of 1-methyl-3-(2-pyridyl)-1,3-dihydro-imidazo-(4,5-b)-pyridin-2-one in the form of lightly colored pale yellow crystals melting at 128° -130° C.的产率得到1-methyl-3-(2-pyridyl)-1,3-dihydro-imidazo-(4,5-b)-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dihydro-imidazo-(4,5-b)-pyridin-2-ones

  摘要：

  该文本描述一种新型化合物，其名称为1,3-双氢-咪唑-(4,5-b)-吡啶-2-酮，其化学式为##STR1## 其中R代表1至3个碳原子的烷基，R'代表吡啶基，Y可以是氢或氯，以及其无毒、药学上可接受的酸盐衍生物。该化合物具有胃抑酸、抗溃疡和食欲抑制活性。此外，该文本还介绍了一种制备该化合物的新方法和新中间体。

  公开号：

  US04195088A1

文献信息

• EP0006931A1
  申请人：——

  公开号：EP0006931A1

  公开（公告）日：1980-01-23
• US4195088A
  申请人：——

  公开号：US4195088A

  公开（公告）日：1980-03-25
• [EN] NEW SUBSTITUTED BY-PRODUCTS OF 1,3-DIHYDRO IMIDAZO(4,5-B)PYRIDIN-2-ONE,PROCESS,APPLICATION,COMPOSITIONS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS OBTAINED
  申请人：——

  公开号：WO1979000206A1

  公开（公告）日：1979-04-19

  (EN) New substituted by-products of 1,3-dihydro-imidazo-(4, 5-b) pyridin-2-one, their process of preparation, the pharmaceutic compositions embodying them and the new intermediate compounds obtained. Said by-products have the formula I (FORMULA) wherein R is an alkyl of 1 to 3 carbons, R" is a radical pyridyl and Y is chlorine or hydrogen. These by-products have gastric antisecretory antiulcerous and anorexic activities. (FR) Nouveaux derives substitues de la 1,3-dihydro-imidazo-(4, 5-b) pyridin-2-one, leur procede de preparation, les compositions pharmaceutiques les renfermant et les nouveaux composes intermediaires obtenus. Lesdits derives repondent a la formule I (FORMULE) dans laquelle represente un alcoyle de 1 a 3 carbones, R" represente un radical pyridyle et Y represente un chlore ou un hydrogene. Ces derives possedent une activite antisecretoire gastrique, antiulcereuse et anorexigene.