6,7,20,21-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-2,11,16,25,31,34-hexazaheptacyclo[24.2.2.212,15.13,10.117,24.04,9.018,23]tetratriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,32-hexadecaene | 1399841-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,7,20,21-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-2,11,16,25,31,34-hexazaheptacyclo[24.2.2.212,15.13,10.117,24.04,9.018,23]tetratriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,32-hexadecaene
• 英文别名: 6,7,20,21-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-2,11,16,25,31,34-hexazaheptacyclo[24.2.2.212,15.13,10.117,24.04,9.018,23]tetratriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,32-hexadecaene
• CAS: 1399841-87-2
• 化学式: C₆₈H₆₆N₆
• 分子量: 967.312
• InChiKey: GAEYFVVLKNOZEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.9
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N,4-N-bis[5,6-bis(4-tert-butylphenyl)-3-iminoisoindol-1-yl]benzene-1,4-diamine 、 对苯二胺 以 1-氯萘 为溶剂， 反应 0.5h， 以17%的产率得到6,7,20,21-Tetrakis(4-tert-butylphenyl)-2,11,16,25,31,34-hexazaheptacyclo[24.2.2.212,15.13,10.117,24.04,9.018,23]tetratriaconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25,27,29,32-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  para-Benzihemiporphyrazine and Its Expanded [3 + 3]-type Analogue

  摘要：

  1,3 二甲基异吲哚啉和对苯二胺通过线性 [2 + 1] 型化合物的逐步反应合成了一种新型对苯二甲酰亚胺，而其环状扩展 [3 + 3] 型类似物则是由相同的起始原料通过一锅缩合反应获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.702

文献信息

• <i>para</i>-Benzihemiporphyrazine and Its Expanded [3 + 3]-type Analogue
  作者：Soji Shimizu、Yuta Sato、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1246/cl.2012.702

  日期：2012.7.5

  A novel para-benzihemiporphyrazine was synthesized from a stepwise reaction of 1,3-diiminoisoindoline and para-phenylenediamine via a linear [2 + 1]-type compound, whereas its ring-expanded [3 + 3]-type analogue was obtained from a one-pot condensation reaction of the same starting materials.

  1,3 二甲基异吲哚啉和对苯二胺通过线性 [2 + 1] 型化合物的逐步反应合成了一种新型对苯二甲酰亚胺，而其环状扩展 [3 + 3] 型类似物则是由相同的起始原料通过一锅缩合反应获得的。