3,4,5-trifluoro-2-iodophenol | 1228093-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,4,5-trifluoro-2-iodophenol
• CAS: 1228093-48-8
• 化学式: C₆H₂F₃IO
• 分子量: 273.981
• InChiKey: QHDBFRXSBFJHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基乙酰氯 、 3,4,5-trifluoro-2-iodophenol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键增强卤素键的理论、固态和溶液量化

  摘要：

  近端非共价力在自然系统中很常见，了解它们并置的后果至关重要。本文首次通过实验量化了氢键增强卤素键 (HBeXB)，而没有蛋白质结构或预组织的复杂性。HBeXB 是卤素键，当卤素供体同时接受氢键时，卤素键得到加强。我们的理论研究表明，富电子卤素键供体通过相邻的氢键得到加强。此外，更强的氢键供体最能增强卤素键。卤化物配合物 (X - =Br - , I - )的 X 射线晶体结构表明 HBeXB 产生的卤素键比非氢键类似物短。用氯化物进行的19 F NMR 滴定突出表明 HBeXB 类似物表现出更强的结合力。这些结果共同构成了未来研究密切接近的氢键和卤素键的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202012262
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯酚 在 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,4,5-trifluoro-2-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Fluorinated 2,2′-Biphenols and 2,2′-Bisanisoles

  摘要：

  Multiply fluorine-substituted iodo anisoles are efficiently coupled in an Ullmann-type reaction to provide the corresponding bisanisoles. The coupling is selective and even tolerates bromo moieties. Subsequent deprotection of hydroxy groups gives access to highly fluorinated biphenols.

  DOI：

  10.1021/ol101698a

文献信息

• Substituted 2-phenyl benzofurans as estrogenic agents
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030171428A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  This invention provides estrogen receptor modulators of formula I, having the structure 1 wherein R, R′, A, A′, X, Y, and Y are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了具有结构1的式I的雌激素受体调节剂，其中R、R'、A、A'、X、Y和Y如规范中定义，或其药用可接受盐。
• Efficient and Reliable Iodination and O-Methylation of Fluorinated Phenols
  作者：Robert Francke、Gregor Schnakenburg、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.201000161

  日期：2010.4

  Fluorinated phenols and other electron-deficient phenolic substrates are efficiently and cleanly iodinated by an iodine/ iodide mixture employing alkaline conditions. This protocol turned out to be the most practical for the generation of such highly fluorinated iodophenols. For later application in coupling processes the protection of the phenolic hydroxy moiety is often required. Therefore, a practical

  氟化酚类和其他缺电子酚类底物在碱性条件下被碘/碘化物混合物有效且干净地碘化。事实证明，该协议对于生成这种高度氟化的碘酚是最实用的。对于随后在偶联过程中的应用，通常需要保护酚羟基部分。因此，精心设计了实用的碘化和随后的甲基化序列，以提供具有良好至极好产率的高度氟化的苯甲醚。开发的方法适用于广泛的氟化酚类和类似物。
• Novel compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP1857440A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及作为类香草素受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂的新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐；以及含有这些化合物的药物组合物。 本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病变、神经损伤、皮肤病、膀胱过敏、肠易激综合征、便急、呼吸系统疾病、皮肤、眼睛或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病等疾病。
• SUBSTITUTED 2-PHENYL BENZOFURANS AS ESTROGENIC AGENTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1458700A2

  公开（公告）日：2004-09-22
• BIARYL PHENOXY GROUP IV TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP3898723A1

  公开（公告）日：2021-10-27