3-tert-butyl-4H-1,4-benzothiazine 1,1-dioxide | 1078587-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3-tert-butyl-4H-1,4-benzothiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-tert-butyl-4H-1lambda6,4-benzothiazine 1,1-dioxide；3-tert-butyl-4H-1λ6,4-benzothiazine 1,1-dioxide
• CAS: 1078587-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 237.323
• InChiKey: AMTPFFCZTDUEAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)sulfonyl]phenylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到3-tert-butyl-4H-1,4-benzothiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  高产率合成4 H -1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物

  摘要：

  通过一系列几乎定量的反应合成了4 H -1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物。将商品原料2-（甲基硫烷基）苯胺进行Boc保护，N-酰化并在硫原子上氧化以获得磺酰基衍生物。酰基的阴离子转座，然后同时进行脱保护-环化，可以以优异的收率得到标题产物。所有产品和中间体均经过充分表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450530

文献信息

• High yield synthesis of 4<i>H</i>-1,4-benzothiazine-1,1-dioxide derivatives
  作者：Stefania De Montis、Claudia Fattuoni、Enzo Cadoni、Maria G. Cabiddu、Michele Usai、Salvatore Cabiddu

  DOI：10.1002/jhet.5570450530

  日期：2008.9

  4H-1,4-Benzothiazine-1,1-dioxide derivatives were synthesized through a sequence of almost quantitative reactions. The commercial starting material 2-(methylsulfanyl)aniline was Boc-protected, N-acylated and oxidized at the sulfur atom to obtain a sulfonyl derivative. An anionic transposition of the acyl group followed by asimultaneous deprotection-cyclization gave the title products in excellent yields

  通过一系列几乎定量的反应合成了4 H -1,4-苯并噻嗪-1,1-二氧化物衍生物。将商品原料2-（甲基硫烷基）苯胺进行Boc保护，N-酰化并在硫原子上氧化以获得磺酰基衍生物。酰基的阴离子转座，然后同时进行脱保护-环化，可以以优异的收率得到标题产物。所有产品和中间体均经过充分表征。