benzyl-((1S)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(methyl(2-(methyl(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)ethyl)carbamoyl)pentyl)carbamate | 952571-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: benzyl-((1S)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(methyl(2-(methyl(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)ethyl)carbamoyl)pentyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoyl-methylamino]ethyl-methylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 952571-78-7
• 化学式: C₃₃H₅₂N₆O₇S
• 分子量: 676.878
• InChiKey: SKQJKICNVNEAOK-OBXRUURASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-((1S)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(methyl(2-(methyl(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)ethyl)carbamoyl)pentyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到C₂₅H₄₆N₆O₅S
  参考文献：
  名称：

  TARGET MOLECULES OF PLADIENOLIDES, COMPOUNDS BINDING TO SUCH TARGET MOLECULES, AND SCREENING METHOD THEREOF

  摘要：

  一种测量试验化合物与剪接因子3b（SF3b）结合活性的方法，包括以下步骤：(a)将标记的普拉地诺酯化合物和试验化合物与细胞或细胞分离物接触；(b)测量结合的标记化合物的分布。该方法能够筛选出能够作用于（结合到）普拉地诺酯靶分子或类似分子的新型活性化合物。

  公开号：

  US20090227795A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-((1S)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(methyl(2-(methylamino)ethyl)carbamoyl)pentyl)carbamate 、 (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到benzyl-((1S)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1-(methyl(2-(methyl(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoyl)amino)ethyl)carbamoyl)pentyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  TARGET MOLECULES OF PLADIENOLIDES, COMPOUNDS BINDING TO SUCH TARGET MOLECULES, AND SCREENING METHOD THEREOF

  摘要：

  一种测量试验化合物与剪接因子3b（SF3b）结合活性的方法，包括以下步骤：(a)将标记的普拉地诺酯化合物和试验化合物与细胞或细胞分离物接触；(b)测量结合的标记化合物的分布。该方法能够筛选出能够作用于（结合到）普拉地诺酯靶分子或类似分子的新型活性化合物。

  公开号：

  US20090227795A1