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3-benzyl-7-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazol-2(3H)-one | 1514914-11-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-benzyl-7-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazol-2(3H)-one
英文别名
——
3-benzyl-7-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazol-2(3H)-one化学式
CAS
1514914-11-4
化学式
C17H12F3N3O
mdl
——
分子量
331.297
InChiKey
BATZYYQVJDITDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基亚砜 为溶剂, 反应 72.0h, 以11 mg的产率得到3-benzyl-7-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Solid-Phase Synthesis of 5-Noranagrelide Derivatives
    摘要:
    Solid-phase synthesis of 1H-benzo[d]imidazo[1,2-c]imidazol-2(3H)-one derivatives employing Fmoc-alpha-amino acids and nitroaryl fluorides as key building, blocks has been developed. The Fmoc-alpha-amino acids immobilized on Wang resin, equipped with a piperazine carbamate linker, were transformed to o-nitroanilines in two steps. After reduction of the nitro group, the corresponding o-phenylenediamines gave the 2-aminobenzimidazole scaffold by reaction either with cyanogen bromide or with Fmoc-NCS. Cleavage from the polymer support and further cyclization afforded the target compounds. The developed methodology represents a versatile and simple approach for the preparation of various corresponding 1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazol-2(3H)-ones from a large number of commercially available building blocks.
    DOI:
    10.1021/co4001315
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