(2RS,4SR)-2,4-dibutyloxetan-3-one | 1431425-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2RS,4SR)-2,4-dibutyloxetan-3-one
• 英文别名: (2R,4S)-2,4-dibutyloxetan-3-one
• CAS: 1431425-27-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• 分子量: 184.279
• InChiKey: ALMRZHYBKXOEGH-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4SR)-2,4-dibutyloxetan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55.556%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过螺旋二环氧化合物从丙二烯中制得Oxetan-3-ones

  摘要：

  据报道，有两种简洁的方法可以从丙二烯生成氧杂环丁烷-3-酮。第一种方法采用烯丙基环氧化，通过卤化物亲核试剂打开螺二环氧化物，然后在分子内用醇盐置换卤化物。第二种方法涉及丙二烯环氧化，然后将相应的螺二环氧化物热重排为oxetan-3-one。两种方法是互补的和立体化学的。还介绍了热重排的计算分析。

  DOI：

  10.1021/ol400749e
• 作为产物：
  描述：

  5,6-十一碳二烯 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过螺旋二环氧化合物从丙二烯中制得Oxetan-3-ones

  摘要：

  据报道，有两种简洁的方法可以从丙二烯生成氧杂环丁烷-3-酮。第一种方法采用烯丙基环氧化，通过卤化物亲核试剂打开螺二环氧化物，然后在分子内用醇盐置换卤化物。第二种方法涉及丙二烯环氧化，然后将相应的螺二环氧化物热重排为oxetan-3-one。两种方法是互补的和立体化学的。还介绍了热重排的计算分析。

  DOI：

  10.1021/ol400749e