2,6-Dimethyl-4-(2-naphthyl)-pyridin | 93315-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-4-(2-naphthyl)-pyridin
• 英文别名: 2.6-Dimethyl-4-naphthyl-(2)-pyridin；2,6-dimethyl-4-naphthalen-2-yl-pyridine
• CAS: 93315-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: NNPMKVKKCSNLKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基吡啶 、 1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene 在 CrCl₃(THF)₃ 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以65 %的产率得到2,6-Dimethyl-4-(2-naphthyl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  铬催化顺式选择性开环芳基-/烷基化 7-氧苯并降冰片二烯衍生物与格氏试剂

  摘要：

  三氯化铬与芳基/烷基格氏试剂在无配体条件下对7-氧苯并降冰片二烯衍生物的顺式选择性开环芳基/烷基化表现出极高的催化活性（转换数高达 2.4 × 10 4 ） ,以高产率生产syn -2-aryl/alkyl-1,2-dihydronaphthalen-1-ols。铬催化剂在开环芳基化条件下的优异催化活性使我们能够使用不稳定的芳基格氏试剂与酯和N-由相应的芳基碘化物和涡轮-格氏试剂合成的保护基团。阐明中性三芳基铬 (III) 和阴离子四芳基铬酸盐 (III) 等芳基铬物种反应性的对照实验表明，由四芳基铬酸盐 (III) 原位形成的二芳基铬酸盐 (I) 作为该催化反应中的活性物种。从 CrCl 3 (thf) 3原位生成的铬物质和过量的对甲苯基溴化镁的磁化率对于低自旋 Cr(I) 物质 (μ = 1.93 μ B ) 是合理的。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05029