1-phenyl-1,1-bis(phenylseleno)ethane | 67808-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-phenyl-1,1-bis(phenylseleno)ethane
• 英文别名: <1.1-Bis(phenylseleno)aethyl>benzol；[1.1-Bis(phenylseleno)aethyl]benzol；1,1-Bis(phenylselanyl)ethylbenzene
• CAS: 67808-80-4
• 化学式: C₂₀H₁₈Se₂
• 分子量: 416.283
• InChiKey: YBDFMDITBBWWHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  487.0±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,1-bis(phenylseleno)ethane 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.12h， 生成 2-Methyl-2-phenyl-3-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  螺环化合物的合成：使用二硒缩醛通过烷基化和自由基环化生成季中心

  摘要：

  酮易于通过相应的二苯基二硒缩醛（2）转化为硒化物（5），在用氢化三苯锡和偶氮异丁腈处理后，进行自由基5-外显环化，生成螺化合物（7）；类似的序列用于制备螺内酯（12）。

  DOI：

  10.1039/c39850001205
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-phenyl-1,1-bis(phenylseleno)ethane
  参考文献：
  名称：

  Metallation of benzyl selenides and of α-aryl selenoacetals. Scope and limitations.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84357-9

文献信息

• Highly Regioselective Palladium-catalyzed Double Hydroselenation of Terminal Alkynes with Benzeneselenol in the Presence of Acetic Acid
  作者：Takuma Ikeda、Taichi Tamai、Masayuki Daitou、Yoshiaki Minamida、Takenori Mitamura、Hiroki Kusano、Akihiro Nomoto、Akiya Ogawa

  DOI：10.1246/cl.130641

  日期：2013.11.5

  Palladium diacetate (Pd(OAc)2), in the presence of acetic acid, is found to exhibit excellent catalytic activity for the double hydroselenation of terminal alkynes with benzeneselenol to yield the corresponding diselenoketals regioselectively.

  在乙酸存在下，二乙酸钯（Pd(OAc)2）被发现对末端炔烃与苯硒酚进行双硒化反应具有优异的催化活性，能区域选择性地生成相应的双硒缩酮。
• A novel method for the geminal dialkylation of the carbonyl group of aromatic aldehydes and ketones
  作者：M. Clarembeau、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84356-7

  日期：1986.1

  The title transformation is efficiently achieved by using the selenium methodology which involves the sequential reductive alkylation of arylselenoacetals and of benzylselenides.

  通过使用硒方法可以有效地实现标题转化，该方法涉及芳基硒缩醛和苄基硒化物的顺序还原烷基化。
• Synthesis of selenoacetals
  作者：M. Clarembeau、A. Cravador、W. Dumont、L. Hevesi、A. Krief、J. Lucchetti、D. Van Ende

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96719-5

  日期：1985.1
• Conversion of aldehydes and ketones into selenoacetals: use of tris(phenylseleno)borane and tris(methylseleno)borane
  作者：Derrick L. J. Clive、Steven M. Menchen

  DOI：10.1021/jo01338a013

  日期：1979.11
• New route to selenoacetals: exchange reaction between acetals and tris(phenylseleno)borane
  作者：Derrick L. J. Clive、Steven M. Menchen

  DOI：10.1021/jo01325a034

  日期：1979.5