N-butylphenothiazine cation | 33350-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylphenothiazine cation
• CAS: 33350-87-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NS
• 分子量: 255.384
• InChiKey: DWLXNGQRCSYFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butylphenothiazine 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-butylphenothiazine cation
  参考文献：
  名称：

  紧凑正交苝 - 吩噻嗪或 -吩恶嗪三联体中的有效对称破缺自旋轨道电荷转移诱导的系统间交叉和延迟荧光的观察

  摘要：

  通过连接两个相同的电子供体单元，即吩噻嗪 (PTZ, Pery-2PTZ ) 和吩恶嗪 (PXZ, Pery-2PXZ ) 来合成基于苝的正交三元组，以研究对称破坏自旋轨道电荷转移系统间交叉 (SOCT-ISC) ）。ISC 效率高度依赖于溶剂极性，在中等极性溶剂中最大（单线态氧量子产率Φ Δ = 46-70%），并且高于先前报道的Pery-PTZ / Pery-PXZ二元组（Φ Δ= DCM 中的 20–60%）。飞秒瞬态吸收光谱证实了这些紧凑的电子供体-受体-供体 (D-A-D) 三元组中的对称破缺电荷转移 (SBCT) 过程，其中电荷分离 (CS) 发生在ca. 0.17-0.27 ps，其次是 SOCT-ISC 在 1.0-2.6 ns 内，这比先前报道的模拟二元组（CS，0.25-0.49 ps 和 ISC，0.99-5.98 ns）更快。在 DCM 溶液 ( τ T = 359

  DOI：

  10.1039/d2tc01640k

文献信息

• Takayanagi, Takashi; Nagamura, Toshihiko; Matsuo, Taku, Berichte der Bunsen-Gesellschaft, 1980, vol. 84, # 11, p. 1125 - 1129
  作者：Takayanagi, Takashi、Nagamura, Toshihiko、Matsuo, Taku

  DOI：——

  日期：——