(1S,8R,9R,11S)-10-oxatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6-triene | 54461-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,8R,9R,11S)-10-oxatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6-triene
• CAS: 54461-07-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: MQADEVFZONLFOS-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,8R,9R,11S)-10-oxatetracyclo[6.3.2.02,7.09,11]trideca-2,4,6-triene 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂还原桥环系统酮肟形成氮丙啶

  摘要：

  发现在回流的THF中用LAH还原二苯并双环[2.2.2]辛二烯-7-肟（I）可以得到氮丙啶，二苯并-3-氮杂三环[3.2.2.0 2,4 ]壬二烯（IIa），产率为34％，以及7-氨基-二苯并双环[2.2.2]辛二烯（III； 3％）和蒽（IV； 50％）。苯并双环[2.2.2]辛烯酮肟（Ⅴ）的还原也得到了相应的氮丙啶，苯并-3-氮杂三环[3.2.2.0 2,4-外基]-壬烯（Ⅵ； 46％）和苯并-3-氮杂三环[ 3.2.2.0 2,4-内]壬烯（VII； 4％），与伯胺，内型（XIa； 20％）和exo-形式（Xa； 5％）和仲胺，苯并-3-氮杂双环-[3.2.2]壬烯（IX； 3％）。为了阐明氮丙啶，IIA，VI和VII的结构，可通过独立方法合成它们并进行酸裂解反应。在桥接环系统的一些相关酮肟上研究了形成氮丙啶的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96299-4

文献信息

• Aziridine formation by lithium aluminum hydride reduction of ketoximes of bridged ring systems
  作者：K. Kitahonoki、Y. Takano、H. Takahashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96299-4

  日期：1968.1

  4-endo]nonene (VII; 4%), accompanied with the primary amines, endo-form (XIa; 20%) and exo-form (Xa; 5%), and a secondary amine, benzo-3-azabicyclo-[3.2.2]nonene (IX; 3%). For structure elucidation of the aziridines, IIA, VI and VII, their syntheses by independent method and cleavage reactions with acids were performed. This new method for aziridine formation was examined on some related ketoximes of

  发现在回流的THF中用LAH还原二苯并双环[2.2.2]辛二烯-7-肟（I）可以得到氮丙啶，二苯并-3-氮杂三环[3.2.2.0 2,4 ]壬二烯（IIa），产率为34％，以及7-氨基-二苯并双环[2.2.2]辛二烯（III； 3％）和蒽（IV； 50％）。苯并双环[2.2.2]辛烯酮肟（Ⅴ）的还原也得到了相应的氮丙啶，苯并-3-氮杂三环[3.2.2.0 2,4-外基]-壬烯（Ⅵ； 46％）和苯并-3-氮杂三环[ 3.2.2.0 2,4-内]壬烯（VII； 4％），与伯胺，内型（XIa； 20％）和exo-形式（Xa； 5％）和仲胺，苯并-3-氮杂双环-[3.2.2]壬烯（IX； 3％）。为了阐明氮丙啶，IIA，VI和VII的结构，可通过独立方法合成它们并进行酸裂解反应。在桥接环系统的一些相关酮肟上研究了形成氮丙啶的新方法。