2-cyclopentyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone | 76309-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-cyclopentyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-cyclopentyl-3-hydroxynaphthalene-1,4-dione；2-Cyclopentyl-3-hydroxy-[1,4]naphthochinon；2-cyclopentyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone
• CAS: 76309-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: AJZYYDODZUXKPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,4-二氧六环 、 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 生成 2-cyclopentyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blue‐Light Irradiated Mn(0)‐Catalyzed Hydroxylation and C(<i>sp</i>³)−H Functionalization of Unactivated Alkanes with C(<i>sp</i>²)−H Bonds of Quinones for Alkylated Hydroxy Quinones and Parvaquone
  作者：Raushan Kumar Jha、Komal Rohilla、Saket Jain、Devendra Parganiha、Sangit Kumar

  DOI：10.1002/chem.202303537

  日期：2024.2.26

  Herein, a site-selective C−H alkylation of naphthoquinone with unactivated alkanes using Mn2(CO)10 as a catalyst under blue-light (457 nm) irradiation without any utilization of external base, oxidant, and pre-functionalization is described. Using the presented methodology, the high-value-added compound parvaquone (a commercially available drug for treating theileriosis) and its derivatives can be

  本文描述了在蓝光（457 nm）照射下，使用Mn 2 (CO) 10作为催化剂，在不使用任何外部碱、氧化剂和预官能化的情况下，使用未活化烷烃对萘醌进行位点选择性CH烷基化。利用所提出的方法，可以在环境反应条件下直接构建高附加值化合物parvaquone（一种治疗泰勒虫病的市售药物）及其衍生物。
• Hydroxy naphthoquinone derivatives, their preparations for treating and preventing theileriosis in cattle and sheep, processes for their synthesis; naphthoquinone derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0002228A2

  公开（公告）日：1979-06-13

  Nohtboquinones derivatives of formula (I)

  式 (I) 的萘醌衍生物
• Visible light-promoted Selectfluor-mediated quinone functionalization with unactivated Csp3-H components
  作者：Arun D. Kulthe、Maheshwara Reddy Nadiveedhi、Prathama S. Mainkar、Srirama Murthy Akondi

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.448

  日期：——
• Naphthoquinone antimalarials
  申请人：RESEARCH CORP

  公开号：US02553647A1

  公开（公告）日：1951-05-22
• Naphthoquinone compounds
  申请人：RESEARCH CORP

  公开号：US02553648A1

  公开（公告）日：1951-05-22