6,24-Dioxa-11,19,38,41,44-pentazaheptacyclo[27.8.4.22,5.225,28.113,17.032,40.035,39]hexatetraconta-1(38),2(46),3,5(45),13(44),14,16,25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-hexadecaene | 1628644-39-2

分子结构分类

有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

6,24-Dioxa-11,19,38,41,44-pentazaheptacyclo[27.8.4.22,5.225,28.113,17.032,40.035,39]hexatetraconta-1(38),2(46),3,5(45),13(44),14,16,25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-hexadecaene

英文别名

6,24-dioxa-11,19,38,41,44-pentazaheptacyclo[27.8.4.22,5.225,28.113,17.032,40.035,39]hexatetraconta-1(38),2(46),3,5(45),13(44),14,16,25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-hexadecaene

CAS

1628644-39-2

化学式

C₃₉H₃₉N₅O₂

mdl

——

分子量

609.771

InChiKey

PPCHNNHKCVXPMC-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

6.4
重原子数：

46
可旋转键数：

0
环数：

9.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.26
拓扑面积：

81.2
氢给体数：

2
氢受体数：

7

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2,9-bis(4-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline	88498-43-5	C₂₄H₁₆N₂O₂	364.403

反应信息

作为产物：

描述：

2,9-bis(4-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、三氟乙酸作用下，以甲醇、二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 24.5h，生成 6,24-Dioxa-11,19,38,41,44-pentazaheptacyclo[27.8.4.22,5.225,28.113,17.032,40.035,39]hexatetraconta-1(38),2(46),3,5(45),13(44),14,16,25(43),26,28(42),29(41),30,32(40),33,35(39),36-hexadecaene

参考文献：

名称：

含吡啶双胺的铜络合物轮烷中的快速成环运动

摘要：

本工作报道了在吡咯烷铜轮烷的结构中引入了吡啶双胺叔齿配体。轮烷2 [PF 6 ]构成了基于亚胺的动态共价化学在可切换铜复合联锁系统合成中的第一个实例。在这种轮烷中，吡啶双胺部分取代了经典的叔吡啶三齿单元，已导致五配位位点的显着稳定。EPR光谱和循环伏安法已证明了这一事实。关于四配位位点，配位区周围的拥堵已得到缓解，从而加速了铜II的缓慢重组。菲咯啉轴上的乙炔基-3,8-取代基以及大环中存在的2,9-二苯基-1,10-菲咯啉（dpp）为Cu I提供了非常稳定的配位环境，同时它对氧化。总之，吡啶双胺单元作为三齿配体的结合以及轴的二齿配体的优化不仅导致合成程序的简化，而且还产生了具有更高能量的双稳态体系。状态之间的分离和重组过程的加速。到目前为止，轮烷2 [PF 6 ]代表了迄今为止在铜联锁动态系统中最快的开关周期。

DOI：

10.1002/chem.201304434

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