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(5-chloro-1H-indazol-3-yl)methanamine | 118511-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-chloro-1H-indazol-3-yl)methanamine
英文别名
(5-chloro-2H-indazol-3-yl)methanamine
(5-chloro-1H-indazol-3-yl)methanamine化学式
CAS
118511-97-0
化学式
C8H8ClN3
mdl
——
分子量
181.62
InChiKey
ZXSPLSWAOXLBQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(azidomethyl)-5-chloro-1H-indazole 、 氢化铝锂 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SASAKURA, KAZUYUKI;KAWASAKI, AKIKO;SUGASAWA, TSUTOMU, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 3, 259-264
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    四氢呋喃Lithium aluminium hydride 、 3-(azidomethyl)-5-chloro-1H-indazole 在 Lithium aluminium hydride乙醚 、 dichloromethane ethanol 、 (5-chloro-1H-indazol-3-yl)methanamine 、 silica gel 、 二氯甲烷甲醇三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以giving crude 3-(aminomethyl)-5-chloro-1H-indazole的产率得到(5-chloro-1H-indazol-3-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    Aminoalkyl-pyrazinones and-pyridones as thrombin inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中A,B,X,R1,R2,G,R3,D和E的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
    公开号:
    US20070099927A1
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:LIFESCI PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018011628A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.
    本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物,用于抑制血浆激肽酶。此外,这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病,如血管性肿等,具有益处。
  • PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
    申请人:Global Blood Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150315198A1
    公开(公告)日:2015-11-05
    In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.
    在一个方面,这项发明通常涉及以下式的化合物: 及其亚式,或每个亚式的重排异构体,每个的药学上可接受的盐,或每个前述的药学上可接受的溶剂,其中X 1 ,L 1 ,L 3 和R 3 如本文所述。
  • [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
    申请人:GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2005095343A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.
    该发明涉及式(I)的化合物,其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7),其中Z,R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2014188211A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.
    本发明提供了化合物的结构公式(I):包含这些化合物的组合物;在治疗中使用这些化合物(例如,在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中);以及使用这些化合物治疗患者的方法;其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
  • [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLCARBOXAMIDE À 5 CHAÎNONS COMME INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013111108A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention relates to a compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
    该发明涉及一种具有式(I)的化合物,其中取代基如规范中定义;以自由形式或盐形式存在;其制备,作为药物的用途以及包含该化合物的药物。
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