(2S,4aR,4bS,6aS,6bR,10aS,11aS,11bR,13aS)-2-Hydroxy-4a,6a-dimethyl-octadecahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-dione | 78918-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aR,4bS,6aS,6bR,10aS,11aS,11bR,13aS)-2-Hydroxy-4a,6a-dimethyl-octadecahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-dione
• CAS: 78918-16-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: CQLXQRWDJMHADD-FSSWXGSISA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S,4aR,4bS,6aS,6bR,10aS,11aS,11bR,13aS)-2-Hydroxy-4a,6a-dimethyl-octadecahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-dione 以 吡啶 为溶剂， 以44 mg的产率得到16β,23-oxido-21,24-dinorchol-3β-ol-6,20-dione 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949738
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,4bS,6aS,6bR,10aS,11aS,11bR,13aS)-4a,6a-Dimethyl-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octadecahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-dione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80 mg的产率得到(2S,4aR,4bS,6aS,6bR,10aS,11aS,11bR,13aS)-2-Hydroxy-4a,6a-dimethyl-octadecahydro-10-oxa-indeno[2,1-a]phenanthrene-7,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949738