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1-(2-Benzothienyl)-ethylchlorid | 51830-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Benzothienyl)-ethylchlorid
英文别名
2-(1-chloro-ethyl)-benzo[b]thiophene;1-(benzo[b]thien-2-yl)-1-chloroethane;2-(1-Chloroethyl)benzo[b]thiophene;2-(1-chloroethyl)-1-benzothiophene
1-(2-Benzo<b>thienyl)-ethylchlorid化学式
CAS
51830-42-3
化学式
C10H9ClS
mdl
——
分子量
196.7
InChiKey
ICPDAWGUSUUMOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(tetrahydropyran-2-yl)-N-hydroxyurea1-(2-Benzothienyl)-ethylchlorid 在 NaH 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 以50%的产率得到N-(1-benzo[b]thien-2ylethyl)-O-(tetrahydropyran-2yl)-N-hydroxyurea
    参考文献:
    名称:
    O-substituted N-hydroxyurea derivatives
    摘要:
    本发明提供了一些化合物,可用作制备5-脂氧合酶抑制剂化合物的中间体。本发明的中间体具有以下结构,其中R.sup.1是从以下组中选择的O-保护基:##STR2## 在上述中,X为氧或硫。
    公开号:
    US05292900A1
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(1-BENZO[B]THIEN-2-YLETHYL)-N-HYDROXYUREA<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE N-(L-BENZO[B]THIÉN-2-YLÉTHYL)-N-HYDROXYURÉE
    申请人:FARMAK A S
    公开号:WO2010012246A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    A method of preparation of N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)-N-hydroxyurea of formula (I) with the use of a reaction of l-(benzo[b]thien-2-yl)-ethanol of formula (II) with hydroxyurea of formula (III) in organic solvents, organic acids, their mixtures or in mixtures thereof with water, being catalyzed by strongly acidic cation exchangers or various hydrogen sulphates.
    一种制备N-(1-苯并[b]噻吩-2-乙基)-N-羟基化学式(I))的方法,使用化学式(II)的l-(苯并[b]噻吩-2-基)-乙醇化学式(III)的羟基在有机溶剂、有机酸、它们的混合物或与的混合物中反应,并由强酸性阳离子交换树脂或各种硫酸氢盐催化。
  • Substituted 2-ethylbenzo [b] thiophene, process for preparation thereof
    申请人:Elf Sanofi
    公开号:US05420300A1
    公开(公告)日:1995-05-30
    The subject of the invention is 2-(1-bromoethyl)benzo[b]thiophene of formula: ##STR1## as well as a process for the preparation thereof, characterised in that 2-ethylbenzo[b]thiophene is reacted, in a solvent, with a brominating agent in the presence of a free radical initiator, which provides the desired compound, and the use thereof in the preparation of 2-(1-(benzyloxyamino)ethyl)benzo[b]thiophene and of N-hydroxy-N-1-(benzo[b]thien-2-yl)ethyl}urea. No figure.
    本发明的主题是式子如下的2-(1-溴乙基)苯并[b]噻吩:##STR1##以及其制备方法,其特征在于在溶剂中,使用自由基引发剂,将2-乙基苯并[b]噻吩化试剂反应,从而提供所需的化合物,并将其用于制备2-(1-(苄氧胺基)乙基)苯并[b]噻吩和N-羟基-N-1-(苯并[b]噻吩-2-基)乙基}。无图。
  • Dérivé du 2-éthyl benzo [b] thiophène, son procédé de préparation et son utilisation comme intermédiaire de synthèse
    申请人:SANOFI
    公开号:EP0589784B1
    公开(公告)日:1997-12-17
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-(1-BENZO[B]THIEN-2-YLETHYL)-N-HYDROXYUREA
    申请人:Koristek Kamil
    公开号:US20110184189A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    A method of preparation of N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)-N-hydroxyurea of formula (I) with the use of a reaction of 1-(benzo[b]thien-2-yl)-ethanol of formula (II) with hydroxyurea of formula (III) in organic solvents, organic acids, their mixtures or in mixtures thereof with water, being catalyzed by strongly acidic cation exchangers or various hydrogen sulphates.
  • US5292900A
    申请人:——
    公开号:US5292900A
    公开(公告)日:1994-03-08
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