Methyl 10-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9-carboxylate | 154340-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 10-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9-carboxylate
• 英文别名: methyl 10-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9-carboxylate
• CAS: 154340-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: GMVWRRODJSBRHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 10-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9-carboxylate 在 chromium(VI) oxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Di-p-methane Photorearrangement of 2,3-Disubstituted Benzobarrelenes: the Effect of Substituents of Opposite Polarity on the Regioselectivity

  摘要：

  苯并芘衍生物(8)和(11)的溶液相光化学、 的溶液相光化学进行了研究。 研究。光反应产物 (16)/(20) 和 (17)/(21) 的结构 结构清楚地表明，乙烯基-乙烯基腈（醛）桥接不 醛桥接。这些产物的形成可以从以下方面进行讨论 取代基对自由基的稳定作用和对形成环状化合物的不稳定作用进行了讨论。 对环丙烷环形成的破坏作用。

  DOI：

  10.1071/c97047
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Methyl 10-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Di-p-methane Photorearrangement of 2,3-Disubstituted Benzobarrelenes: the Effect of Substituents of Opposite Polarity on the Regioselectivity

  摘要：

  苯并芘衍生物(8)和(11)的溶液相光化学、 的溶液相光化学进行了研究。 研究。光反应产物 (16)/(20) 和 (17)/(21) 的结构 结构清楚地表明，乙烯基-乙烯基腈（醛）桥接不 醛桥接。这些产物的形成可以从以下方面进行讨论 取代基对自由基的稳定作用和对形成环状化合物的不稳定作用进行了讨论。 对环丙烷环形成的破坏作用。

  DOI：

  10.1071/c97047

文献信息

• The Di-p-methane Photorearrangement of 2,3-Disubstituted Benzobarrelenes: the Effect of Substituents of Opposite Polarity on the Regioselectivity
  作者：Ramazan Altundas、Metin Balci

  DOI：10.1071/c97047

  日期：——

  The solution phase photochemistry of benzobarrelene derivatives (8) and (11), containing electron-donating and electron-withdrawing substituents, has been studied. The structures of the photoproducts (16)/(20) and (17)/(21) indicate clearly that vinyl-vinyl nitrile (aldehyde) bridging is not operating. The formation of these products is discussed in terms of the stabilizing effect of the substituents on the radical and the destabilizing effect on the formation of the cyclopropane ring.

  苯并芘衍生物(8)和(11)的溶液相光化学、 的溶液相光化学进行了研究。 研究。光反应产物 (16)/(20) 和 (17)/(21) 的结构 结构清楚地表明，乙烯基-乙烯基腈（醛）桥接不 醛桥接。这些产物的形成可以从以下方面进行讨论 取代基对自由基的稳定作用和对形成环状化合物的不稳定作用进行了讨论。 对环丙烷环形成的破坏作用。