6-methoxy-1-oxo-1,4-dihydro-4,7-phenanthroline-3-carboxylic acid methyl ester | 75959-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 6-methoxy-1-oxo-1,4-dihydro-4,7-phenanthroline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-methoxy-1-oxo-4H-4,7-phenanthroline-3-carboxylate
• CAS: 75959-07-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: WZLBPZGAXJHDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-oxo-1,4-dihydro-4,7-phenanthroline-3-carboxylic acid methyl ester 生成 6-methoxy-1-oxo-1,4-dihydro-4,7-phenanthroline-3-carboxylic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 4,7-phenanthroline derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  新的4,7-菲咯啉衍生物的公式(I) ##STR1## 其中Ch代表可选取代的5,6-喹啉基团，其6位与--N(R.sub.E)--基团相连，R代表可选酯化或酰胺化的羧基团，其中R.sub.A和R.sub.B共同代表氧代，R.sub.C和R.sub.D共同代表另一个连接基团，R.sub.E代表一个基团R.sub.1，其为氢，或是脂肪，环脂肪，芳基脂肪或杂环脂肪基团，或是R.sub.A代表可选乙醚化的羟基团，R.sub.B与R.sub.C共同代表一个连接基团，R.sub.D与R.sub.E共同代表一个连接基团。公式(I)的盐化物，化盐作用化合物的化合物或其盐具有抗过敏性能。它们可以按照已知的方法制备，并可用作制药配方中的活性物质。

  公开号：

  US04297358A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(5-acetyl-8-methoxyquinolin-6-yl)oxamide 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 溶剂黄146 、 水 、 silica gel 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 10.0h， 以the 6-methyoxy-1-oxo-1,4-dihydro-4,7-phenanthroline-3-carboxylic acid methyl ester having a melting point of 280° (with decomposition) is obtained的产率得到6-methoxy-1-oxo-1,4-dihydro-4,7-phenanthroline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel 4,7-phenanthroline derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  新的4,7-菲咯啉衍生物的结构式(I)如下：##STR1## 其中Ch代表可选取代的5,6-喹啉基，其6位连接到--N(R.sub.E)--基团，R代表可选酯化或酰胺化的羧基，其中R.sub.A和R.sub.B共同表示氧代基，R.sub.C和R.sub.D共同表示额外的连接基团，R.sub.E表示基团R.sub.1，其为氢，或为脂肪基、环脂基、芳基脂基或杂环脂基，或R.sub.A代表可选乙酰化的羟基基团，R.sub.B与R.sub.C共同表示额外的连接基团，R.sub.D与R.sub.E共同表示额外的连接基团。化合物(I)的盐或形成盐的化合物，化合物(I)或其盐具有抗过敏性能。它们可以按照已知的方法制备，并可用作制药配制物中的活性物质。

  公开号：

  US04297358A1

文献信息

• US4297358A
  申请人：——

  公开号：US4297358A

  公开（公告）日：1981-10-27