2,7-Bis[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene | 1620839-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-Bis[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene
• 英文别名: 2,7-bis[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene
• CAS: 1620839-10-2
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂
• 分子量: 416.519
• InChiKey: KOPBVSGYVHVFOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Bis[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2,11-Diiodo-1,12-bis(4-methylphenyl)-3,10-dihydrochromeno[5,6-f]chromene
  参考文献：
  名称：

  Molecular Iodine Mediated Regioselective Synthesis of Pyranocoumarins and Bis-Fused Benzo-2H-pyran Derivatives

  摘要：

  A simple and straightforward approach for the regioselective synthesis of pyranocoumarin and bis-fused benzo-2H-pyran derivatives using mild, easy to handle, and cheaper molecular iodine mediated heterocyclization is described.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341027
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-Bis[3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Molecular Iodine Mediated Regioselective Synthesis of Pyranocoumarins and Bis-Fused Benzo-2H-pyran Derivatives

  摘要：

  A simple and straightforward approach for the regioselective synthesis of pyranocoumarin and bis-fused benzo-2H-pyran derivatives using mild, easy to handle, and cheaper molecular iodine mediated heterocyclization is described.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341027

文献信息

• Molecular Iodine Mediated Regioselective Synthesis of Pyranocoumarins and Bis-Fused Benzo-2H-pyran Derivatives
  作者：K. Majumdar、Biswajit Sinha、Inul Ansary、Sintu Ganai、Debankan Ghosh、B. Roy、B. Sridhar

  DOI：10.1055/s-0033-1341027

  日期：——

  A simple and straightforward approach for the regioselective synthesis of pyranocoumarin and bis-fused benzo-2H-pyran derivatives using mild, easy to handle, and cheaper molecular iodine mediated heterocyclization is described.