(3β,5α)-3-(1-ethoxyethoxy)cholest-8(14)-en-15-one | 103751-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α)-3-(1-ethoxyethoxy)cholest-8(14)-en-15-one
• CAS: 103751-20-8
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃
• 分子量: 472.752
• InChiKey: PVYTWSBPXGNLPO-XLICQODFSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α)-3-(1-ethoxyethoxy)cholest-8(14)-en-15-one 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (3S,5S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-(2-ethoxy-ethoxy)-10,13,14-trimethyl-1,2,3,4,5,6,9,10,11,12,13,14,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a025
• 作为产物：
  描述：

  考来酮 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 0.17h， 生成 (3β,5α)-3-(1-ethoxyethoxy)cholest-8(14)-en-15-one
  参考文献：
  名称：

  Improved preparation of (3.beta.,5.alpha.,14.alpha.)-3-hydroxy-14-methylcholest-7-en-15-one. Synthesis of ergostenone and 20.alpha.-(hydroxymethyl)pregnenone analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00371a025