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1-(1-苯基丙-1-烯基)萘 | 87829-14-9

中文名称
1-(1-苯基丙-1-烯基)萘
中文别名
——
英文名称
1-(1-naphthyl)-1-phenylethylene
英文别名
1-[1]naphthyl-1-phenyl-propene;1-[1]Naphthyl-1-phenyl-propen;1-Phenyl-1-<1-naphthyl>-prop-1-en;1-(1-Phenylprop-1-en-1-yl)naphthalene;1-(1-phenylprop-1-enyl)naphthalene
1-(1-苯基丙-1-烯基)萘化学式
CAS
87829-14-9
化学式
C19H16
mdl
——
分子量
244.336
InChiKey
PZJKMHLSFFFLLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    72-73 °C
  • 沸点:
    144-151 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:3e894f8e8cfac81e01aa3753fd02f93b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二氧六环1-(1-苯基丙-1-烯基)萘 作用下, 生成 2-bromo-1-[1]naphthyl-1-phenyl-propene
    参考文献:
    名称:
    Chalezkii; Kaplan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 434,439; engl. Ausg. S. 459, 462
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromophenyl(1-naphthyl)methanone盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(1-苯基丙-1-烯基)萘
    参考文献:
    名称:
    1-萘基-2-溴苯基酮的重整反应:7-(2-溴苯基)-perinaphtenone的合成
    摘要:
    描述了7-(2-溴苯基)-哌啶酮(VIII)和2-溴苯基-2-萘基酮(IV)的合成。在温和条件下用氢化铝锂处理顺式-甲基-β-(2-溴苯基)-β-(1-萘基)丙烯酸酯(VIb)意外导致甲基-β-苯基-β-(1-萘基) -乙烯(XII)通过同时还原核溴和氢解氧功能来实现。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(62)80005-2
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文献信息

  • Triplet state of .alpha.-naphthylethylene derivatives. Structural effects on the equilibrium between planar and perpendicular triplet conformations
    作者:Sylvain Lazare、Roland Bonneau、Rene Lapouyade
    DOI:10.1021/j150645a006
    日期:1984.1
  • Obushak, N. D.; Ganushchak, N. I.; Lyakhovich, M. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1543 - 1547
    作者:Obushak, N. D.、Ganushchak, N. I.、Lyakhovich, M. B.
    DOI:——
    日期:——
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