| 335379-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 335379-43-6
• 化学式: C₁₅H₂₀IN
• 分子量: 341.235
• InChiKey: ZLJAZNFPXFSLKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种通过丙二烯分子内碳钯化和亲核取代直接构建吲哚骨架的新方法

  摘要：

  在钯催化剂的作用下，(邻碘苯胺基烷基)丙二烯化合物经历丙二烯的分子内碳钯化反应，随后发生π-烯丙基钯配合物的分子内胺化反应，从而以相当好的产率得到吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10787
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pentan-2-one 在 四丁基氟化铵 、 copper(I) bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种通过丙二烯分子内碳钯化和亲核取代直接构建吲哚骨架的新方法

  摘要：

  在钯催化剂的作用下，(邻碘苯胺基烷基)丙二烯化合物经历丙二烯的分子内碳钯化反应，随后发生π-烯丙基钯配合物的分子内胺化反应，从而以相当好的产率得到吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-10787

文献信息

• A novel direct catalytic asymmetric synthesis of cyclic indole derivatives by intramolecular carbopalladation of allenes and subsequent intramolecular amination
  作者：Kunio Hiroi、Yuko Hiratsuka、Kazuhiro Watanabe、Ikuko Abe、Fumiko Kato、Mayumi Hiroi

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00359-2

  日期：2002.7

  A novel asymmetric synthetic method allowing a facile entry to chiral cyclic indole compounds has been developed by means of asymmetric carbopalladation-amination of allenes using a palladium catalyst with chiral phosphine ligands: intramolecular carbopalladation of allenes, which bear o-iodophenyl amino groups, was followed by intramolecular amination of the resultant n-allylpalladium intermediates. The enantioselectivity of the asymmetric reactions were found to be dependant on the chiral phosphine ligands and the solvent used; N-methylpyridone was the most effective solvent for achieving efficient enantioselectivity with high chemical yields, and (S)-(-)-BINAP or (S)-Tol-BINAP were revealed to be the most useful of the chiral phosphine ligands examined, depending on the substrate employed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.