3-(2,4,6-Trimethylphenyl)iminobutan-2-one | 1190362-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4,6-Trimethylphenyl)iminobutan-2-one
• CAS: 1190362-49-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: HQGMYUFJSNMKIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-Trimethylphenyl)iminobutan-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用一系列双核和单核Ni（II）基催化剂进行乙烯聚合

  摘要：

  一种新颖的均聚物系列，双环的，和单核的Ni（II）为基础的催化剂（BNC Ñ Ñ  = 1-4，MNC 4）用于乙烯聚合。在[Al] / [Ni] = 2000/1，T p  = 42°C和t p  = 20 min的条件下获得了催化剂BNC 4的最佳条件（最高催化活性），其为1073 g PE / mmol Ni H。在理论研究中，取代基和二亚胺主链的空间和电子效应导致对催化剂行为的显着影响。最高的M V是由BNC 4聚合产生的; 但是，最高不饱和度是从BNC 1获得的。GPC分析显示MWD较宽（PDI = 17.8）。结构相似的BNC 1和BNC 2在DSC热谱图中显示宽峰，而具有更多电子效应的BNC 3和BNC 4在宽肩上显示峰。单体压力的增加表明BNC 4的活性增强，同时在DSC热谱图中观察到一个肩峰到一个峰，并观察到所得聚合物的形态均匀。©2016 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.28186
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二酮 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(2,4,6-Trimethylphenyl)iminobutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用一系列双核和单核Ni（II）基催化剂进行乙烯聚合

  摘要：

  一种新颖的均聚物系列，双环的，和单核的Ni（II）为基础的催化剂（BNC Ñ Ñ  = 1-4，MNC 4）用于乙烯聚合。在[Al] / [Ni] = 2000/1，T p  = 42°C和t p  = 20 min的条件下获得了催化剂BNC 4的最佳条件（最高催化活性），其为1073 g PE / mmol Ni H。在理论研究中，取代基和二亚胺主链的空间和电子效应导致对催化剂行为的显着影响。最高的M V是由BNC 4聚合产生的; 但是，最高不饱和度是从BNC 1获得的。GPC分析显示MWD较宽（PDI = 17.8）。结构相似的BNC 1和BNC 2在DSC热谱图中显示宽峰，而具有更多电子效应的BNC 3和BNC 4在宽肩上显示峰。单体压力的增加表明BNC 4的活性增强，同时在DSC热谱图中观察到一个肩峰到一个峰，并观察到所得聚合物的形态均匀。©2016 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.28186

文献信息

• [EN] OXO-NITROGENATED IRON COMPLEX, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID OXO-NITROGENATED IRON COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES<br/>[FR] COMPLEXE OXO-AZOTÉ DE FER, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE OXO-AZOTÉ DE FER ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS
  申请人：VERSALIS SPA

  公开号：WO2018134757A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Oxo-nitrogenated iron complex having general formula (I): in which: R1 and R2, identical or different, represent a hydrogen atom; or they are selected from linear or branched, optionally halogenated C1 - C20, preferably C1-C15, alkyl groups, optionally substituted cycloalkyl groups, optionally substituted aryl groups; R3 represents a hydrogen atom, or it is selected from linear or branched, optionally halogenated C1 - C20, preferably C1 - C15 alkyl groups, optionally substituted cycloalkyl groups, optionally substituted aryl groups; X, identical or different, represent a halogen atom such as, for example, chlorine, bromine, iodine, preferably chlorine; or they are selected from. linear or branched C1 -C20, preferably C1 - C15, alkyl groups, -OCOR4 groups or -OR4 groups in which R4 is selected from linear or branched C1 - C20, preferably C1 - C15, alkyl groups; n is 2 or 3. Said oxo-nitrogenated iron complex having general formula (I) can be advantageously used in a catalytic system for the (co)polymerization of conjugated dienes.

  一氧化氮铁配合物具有一般式(I)，其中：R1和R2相同或不同，表示氢原子；或者它们选自线性或支链、可选卤代C1-C20，优选C1-C15，烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基；R3表示氢原子，或者它选自线性或支链、可选卤代C1-C20，优选C1-C15烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基；X相同或不同，表示卤原子，例如氯、溴、碘，优选氯；或者它们选自线性或支链C1-C20，优选C1-C15烷基，-OCOR4基团或-OR4基团，其中R4选自线性或支链C1-C20，优选C1-C15烷基；n为2或3。所述一氧化氮铁配合物具有一般式(I)，可优势地用于共轭二烯的催化（共）聚合系统。
• Synthesis and cytotoxic activities of novel phenacylimidazolium bromides
  作者：Xiao-Dong Yang、Xiang-Hui Zeng、Yan-Li Zhang、Chen Qing、Wen-Jian Song、Liang Li、Hong-Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.065

  日期：2009.4

  A series of novel phenacylimidazolium derivatives, bearing an aryl or alkyl substituent at position-1 and a phenacyl substituent at position-3 of the imidazole ring, has been prepared and evaluated in vitro against a panel of human tumor cell lines. Phenacylimidazolium bromides bearing a highly sterically hindered aryl group at position-1 and an electron-rich phenacyl or naphthylacyl substituent at position-3 of imidazole ring proved to be more active than imidazolium bromides with other substituted groups. In particular, compound 5j was found to be the most potent compounds with IC50 values lower than 5.0 mu M against 8 strains human tumor cell lines and more active than cisplatin (DDP). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.