10b-(Hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5-one | 1011291-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10b-(Hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5-one
• 英文别名: 10b-(hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5-one
• CAS: 1011291-65-8
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: SHSDCHBVQIOSSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10b-(Hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种分子内施密特反应策略，用于合成crispine A的甲基类似物

  摘要：

  描述了一种通过叠氮基酮6的分子内Schmidt反应合成香脆A（一种有效的抗癌剂）的甲基类似物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.040
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 8,9-dimethoxy-5-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-10b-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到10b-(Hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-1,2,3,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种分子内施密特反应策略，用于合成crispine A的甲基类似物

  摘要：

  描述了一种通过叠氮基酮6的分子内Schmidt反应合成香脆A（一种有效的抗癌剂）的甲基类似物的简便方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.040