| 1231942-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• CAS: 1231942-51-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: XRVYIUAFYMELQA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 170.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral spiro bis(isoxazoline) and spiro (isoxazole–isoxazoline) ligands

  摘要：

  Asymmetric synthesis of novel chiral ligands, bis(isoxazoline) on a spiro[4.4]nonane scaffold and isoxazole-isoxazoline on a spiro[4.5]decane scaffold, has been achieved by utilizing an enantiomerically pure alcohol as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.006
• 作为产物：
  描述：

  (-)-cyclohex-2-enylmethanol 、 在 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of chiral spiro bis(isoxazoline) and spiro (isoxazole–isoxazoline) ligands

  摘要：

  Asymmetric synthesis of novel chiral ligands, bis(isoxazoline) on a spiro[4.4]nonane scaffold and isoxazole-isoxazoline on a spiro[4.5]decane scaffold, has been achieved by utilizing an enantiomerically pure alcohol as the starting material. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.006