3-(2-Aminophenyl)sulfanyl-3-phenylpropanoic acid | 98186-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-Aminophenyl)sulfanyl-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 98186-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: IYFJRHCUZBOBNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  451.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Aminophenyl)sulfanyl-3-phenylpropanoic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.33h， 生成 2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909
• 作为产物：
  描述：

  Beta-溴苯丙酸 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(2-Aminophenyl)sulfanyl-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Levai, Albert; Puzicha, Gisbert, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 7, p. 623 - 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral auxiliaries and uses thereof
  申请人：Greatrex Ben William

  公开号：US11384094B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present invention relates to chiral auxiliaries and the syntheses thereof and uses thereof.

  本发明涉及手性助剂及其合成和用途。
• LEVAI, A.;PUZICHA, G., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 7, 623-632
  作者：LEVAI, A.、PUZICHA, G.

  DOI：——

  日期：——
• CHIRAL AUXILIARIES AND USES THEREOF
  申请人：GREATREX Ben William

  公开号：US20200270267A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention relates to chiral auxiliaries and the syntheses thereof and uses thereof.