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1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-3-(R)-methylpiperazine | 797041-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-3-(R)-methylpiperazine
英文别名
——
1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-3-(R)-methylpiperazine化学式
CAS
797041-37-3
化学式
C16H20N2O
mdl
——
分子量
256.348
InChiKey
DSVGIFMUMLYCEO-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-3-(R)-methylpiperazine 、 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到7-[2-[(2R)-4-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-2-methylpiperazin-1-yl]ethyl]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    具有5-HT1D拮抗剂活性的新型选择性强效5-HT再摄取抑制剂:一系列噻吩并吡喃衍生物的化学和药理学评估。
    摘要:
    已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物,并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略,其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.07.059
  • 作为产物:
    描述:
    7-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基三氟甲磺酸盐 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 氢气caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 100.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 64.0h, 生成 1-(7-methoxynaphthalen-1-yl)-3-(R)-methylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    具有5-HT1D拮抗剂活性的新型选择性强效5-HT再摄取抑制剂:一系列噻吩并吡喃衍生物的化学和药理学评估。
    摘要:
    已经制备了一系列结合萘基哌嗪和噻吩并吡喃骨架的化合物,并评估了具有5-HT1D拮抗剂活性的5-HT再摄取抑制作用。这些化合物的设计基于“重叠类型”策略,其中两个药效团连接在一个分子中。所得的双重药理学特征具有提供更有效的抑郁症治疗的潜力。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.07.059
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