trimethyl 7-nitro-9-oxo-9H-xanthene-2,3,4-tricarboxylate | 1287736-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: trimethyl 7-nitro-9-oxo-9H-xanthene-2,3,4-tricarboxylate
• 英文别名: Trimethyl 7-nitro-9-oxoxanthene-2,3,4-tricarboxylate；trimethyl 7-nitro-9-oxoxanthene-2,3,4-tricarboxylate
• CAS: 1287736-39-3
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₁₀
• 分子量: 415.313
• InChiKey: JZZLUWDUJUOFFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-6-硝基色酮 、 丁炔二酸二甲酯 在 4-甲基吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以59%的产率得到trimethyl 7-nitro-9-oxo-9H-xanthene-2,3,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyzed Reactions Involving 3-Formylchromones and Acetylenedicarboxylates: Efficient Synthesis of Functionalized Benzophenones and Polysubstituted Xanthones

  摘要：

  文中描述了以有机催化剂催化的香烯与二乙炔二酸酯之间的反应，这些反应可导致喃啶衍生物或功能化的苯并酮。反应的结果发现既取决于香烯取代基的性质，也取决于有机催化剂的碱性。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258969

文献信息

• Organocatalyzed Reactions Involving 3-Formylchromones and Acetylenedicarboxylates: Efficient Synthesis of Functionalized Benzophenones and Polysubstituted Xanthones
  作者：Julia Stephanidou-Stephanatou、Constantinos Tsoleridis、Michael Terzidis、Vassilios Tsiaras

  DOI：10.1055/s-0030-1258969

  日期：2011.1

  Organocatalyzed reactions between chromones and acetylenedicarboxylates leading either to xanthone derivatives or to functionalized benzophenones are described. The outcome of the reactions was found to depend both on the nature of the chromone substituents and on the basicity of the organocatalyst.

  文中描述了以有机催化剂催化的香烯与二乙炔二酸酯之间的反应，这些反应可导致喃啶衍生物或功能化的苯并酮。反应的结果发现既取决于香烯取代基的性质，也取决于有机催化剂的碱性。