2-<1-(allyloxyimino)butyl>-3-methoxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 57747-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-<1-(allyloxyimino)butyl>-3-methoxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(N-allyloxybutyrimidoyl)-5,5-dimethyl-3-methoxy-2-cyclohexene-1-one；3-methoxy-5,5-dimethyl-2-(N-prop-2-enoxy-C-propylcarbonimidoyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 57747-17-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: XIQWWMMBMTZHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(allyloxyimino)butyl>-3-methoxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one 以 苯 为溶剂， 反应 212.0h， 生成 2-<1-(allyloxyimino)butyl>-5,5-dimethyl-1,3-(diallyloxyimino)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Lakhvich, F. A.; Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.1, p. 723 - 728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(N-allyloxyamino)butylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 、 碘甲烷 在 银 碘化银 、 水 、 氯仿 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-<1-(allyloxyimino)butyl>-3-methoxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-Cyclohexene-1-one derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为##SPC1##其中R.sub.1选自苯基和直链或支链烷基；R.sub.2选自直链或支链低级烷基、直链或支链低级烯基、低级炔基、低级烷氧甲基、低级烷硫甲基和苯甲基；X是一种相同或不同的取代基，选自直链或支链烷基、低级烷氧羰基、苯基、取代苯基，其中至少有一个取代基选自卤素、甲基和甲氧基、苯乙烯基、呋喃基、噻吩基和-(CH.sub.2)m-，其中m是1至6的整数；n为0或1至6的整数；Z是选自R-A-和T的取代基，其中R选自低级烷基、苯基、取代苯基，其中至少有一个取代基选自卤素、甲基、甲氧基和硝基、苯甲基、苯氧甲基和至少一个卤素取代的苯氧甲基；A选自羰基和磺酰基；T选自低级烷基和苯甲基。该化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US03989737A1

文献信息

• Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Akhrem, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 4, p. 478 - 484
  作者：Rubinov, D. B.、Rubinova, I. L.、Akhrem, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Lakhvich, F. A.; Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 2.1, p. 257 - 264
  作者：Lakhvich, F. A.、Rubinov, D. B.、Rubinova, I. L.

  DOI：——

  日期：——