5α-cholestan-3α-ol-11-one | 69483-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestan-3α-ol-11-one
• 英文别名: 11-Oxo-5α-cholestan-3α-ol；(3R,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 69483-55-2
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: LWLSBJVWAPMGJG-GNPFSSOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestan-3α-ol-11-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5α-cholestane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a027

文献信息

• Chemical degradation of steroid side chains. Efficient conversion of cholestanol to corticosteroid intermediates.
  作者：Breslow Ronald、Link Todd

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74674-0

  日期：1992.7

  17-Chlorosteroids, produced by template-directed halogenation of 9-fluoro 11-oxygenated cholestanols that are themselves produced by template methods, are converted to their 17-keto analogs in high yields (85–91 %) after HCl elimination with DBU, followed by ozonolysis.

  通过模板法自身生产的9-氟11-氧化胆甾醇的模板定向卤化作用制得的17-类固醇，在用DBU去除HCl后，可以高产率（85-91％）转化为其17-酮类似物，随后通过臭氧分解。
• Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids
  作者：Donald G. Patterson、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01325a027

  日期：1979.5