3-(2-Hydroxy-2-phenylethenyl)-1-methylquinoxalin-2-one | 105689-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-Hydroxy-2-phenylethenyl)-1-methylquinoxalin-2-one
• CAS: 105689-06-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: RLTWFSMWSNJDFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Hydroxy-2-phenylethenyl)-1-methylquinoxalin-2-one 在 肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2,4a,5,10,10a-hexahydro-10-methyl-3-phenylpyridazino<3,4-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉及其还原衍生物。制备和结构

  摘要：

  邻苯二胺与β-酮酸的反应在大多数情况下导致喹喔啉酮。已经确定了它们的结构以及相应的的结构。肼与这些喹喔啉酮的反应得到二氢哒嗪[3,4- b ]喹喔啉，其结构已经确定。已经表明，在六个可能的分子式中，仅有的1,2-二氢结构与光谱数据吻合。相反，N-取代的邻苯二胺导致2，10-二氢衍生物。研究了2,10-二氢-10-甲基-3-苯基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉的电化学行为。还显示了3,4,6-三氯哒嗪与邻苯二胺得到5,10-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉。这些化合物可以被氧化，得到新的杂环哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220610
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-4-苯基-丁酸 、 N-甲基-1,2-苯二胺 生成 3-(2-Hydroxy-2-phenylethenyl)-1-methylquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉及其还原衍生物。制备和结构

  摘要：

  邻苯二胺与β-酮酸的反应在大多数情况下导致喹喔啉酮。已经确定了它们的结构以及相应的的结构。肼与这些喹喔啉酮的反应得到二氢哒嗪[3,4- b ]喹喔啉，其结构已经确定。已经表明，在六个可能的分子式中，仅有的1,2-二氢结构与光谱数据吻合。相反，N-取代的邻苯二胺导致2，10-二氢衍生物。研究了2,10-二氢-10-甲基-3-苯基哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉的电化学行为。还显示了3,4,6-三氯哒嗪与邻苯二胺得到5,10-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉。这些化合物可以被氧化，得到新的杂环哒嗪并[3,4- b ]喹喔啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220610