(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-7-bromo-3a,9b-dimethyl-1-phenyl-1,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydrophenanthro[2,1-c]furan | 1028386-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-7-bromo-3a,9b-dimethyl-1-phenyl-1,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydrophenanthro[2,1-c]furan
• 英文别名: (1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-7-bromo-3a,9b-dimethyl-1-phenyl-1,3,3b,4,5,10,11,11a-octahydronaphtho[2,1-e][2]benzofuran
• CAS: 1028386-40-4
• 化学式: C₂₄H₂₇BrO
• 分子量: 411.382
• InChiKey: JWPBHKQJGMLBHY-MRKXFKPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-((1S,2S,4aS,10aR)-7-bromo-1-(hydroxymethyl)-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)(phenyl)methanol 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(1S,3aS,3bR,9bS,11aS)-7-bromo-3a,9b-dimethyl-1-phenyl-1,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydrophenanthro[2,1-c]furan
  参考文献：
  名称：

  抗酸的不对称全合成。

  摘要：

  描述了使用生物启发的多烯环化策略进行的对乙酸的首次不对称全合成。获得了良好的收率和良好的不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/ol800499p