naphthalen-2-yl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate | 1344672-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalen-2-yl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
• CAS: 1344672-78-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅Si
• 分子量: 391.539
• InChiKey: YGENWBZRROELRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙基三乙氧基硅烷 、 2-萘酚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 naphthalen-2-yl N-(3-triethoxysilylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于萘选择性吸附的分子印迹二氧化硅颗粒的制备与表征

  摘要：

  通过共价/非共价混合策略制备了一种新型的萘分子印迹吸附剂。通过使异氰酸3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基酯与β-萘酚反应形成可热裂解的氨基甲酸酯键来制备单体模板化合物。使用溶胶-凝胶技术，通过将单体模板化合物与四乙氧基硅烷在乙醇中凝胶化，制备了硅胶。在高温下通过氨基甲酸酯键的裂解除去模板导致识别位点的产生，其可以通过非共价相互作用重新结合萘。结合实验表明，压印的二氧化硅颗粒显示出非常快的萘吸收曲线，并且显示出对苯的高选择性识别能力，优于苯和其他PAH（例如蒽，

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2011.08.005

文献信息

• Preparation and characterization of molecularly imprinted silica particles for selective adsorption of naphthalene
  作者：Liang-qia Guo、Yan-bo Zeng、An-hua Guan、Guo-nan Chen

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2011.08.005

  日期：2011.12

  monomer-template compound was prepared by the reaction of 3-(triethoxysilyl)propyl isocyanate with β-naphthol to form a thermally cleavable urethane bond. The silica gel was prepared by means of the gelation of monomer-template compound with tetraethoxysilane in ethanol using sol–gel technology. The removal of the template by the cleavage of urethane bond at elevated temperature resulted in the generation of recognition

  通过共价/非共价混合策略制备了一种新型的萘分子印迹吸附剂。通过使异氰酸3-（三乙氧基甲硅烷基）丙基酯与β-萘酚反应形成可热裂解的氨基甲酸酯键来制备单体模板化合物。使用溶胶-凝胶技术，通过将单体模板化合物与四乙氧基硅烷在乙醇中凝胶化，制备了硅胶。在高温下通过氨基甲酸酯键的裂解除去模板导致识别位点的产生，其可以通过非共价相互作用重新结合萘。结合实验表明，压印的二氧化硅颗粒显示出非常快的萘吸收曲线，并且显示出对苯的高选择性识别能力，优于苯和其他PAH（例如蒽，
• Synthesis of hexagonal mesoporous silicates functionalized with amino groups in the pore channels by a co-condensation approach
  作者：Yunping Li、Wei Xiong、Chun Wang、Bo Song、Guolin Zhang

  DOI：10.1039/c5ra24597d

  日期：——

  Mesoporous silicates functionalized with amino groups in the pore channels have been made by the co-condensation of tetraethoxyl siloxide (TEOS) with precursors of P–Si through a triblock copolymer-templated sol–gel process under acidic conditions. Poly(alkylene oxide) block copolymer (P123) was eluted by ethanol extraction and template molecules were removed by refluxing the materials in a mixture

  通过在酸性条件下通过三嵌段共聚物为模板的溶胶-凝胶法将四乙氧基硅氧化物（TEOS）与P-Si的前体共缩合，制得了在孔道中被氨基官能化的中孔硅酸盐。通过乙醇萃取洗脱聚（环氧烷）嵌段共聚物（P123），并通过将材料在DMSO和水的混合物中回流来除去模板分子。所得材料通过FT-IR，XRD，TEM和N 2进行了详细表征。吸附，以研究前体对介观顺序和孔结构的影响。通过氨基与苯甲醛偶联后孔径和BET表面积的变化，以及位于RuO 4染色后的材料的TEM图像，可以显示出位于孔道中的氨基的证据。最后，通过两种方法对材料SBA- Am -10和SBA- T -10的催化性能进行了比较研究，结果表明，使用克莱森-施密特（Claisen-Schmidt）方法合成的催化剂具有快速的反应速度和较高的黄烷酮收率。苯甲醛与2'-羟基苯乙酮的缩合反应