| 1352916-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1352916-41-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₄Sn
• 分子量: 537.327
• InChiKey: ZQEQGGZZQXQZFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 三苯胂 、 三乙基硼氢化锂 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 C₂₆H₃₀O₁₀
  参考文献：
  名称：

  环氧激酶 FL-120 B' 的不对称全合成

  摘要：

  调高热量：合成了标题化合物，并建立了含有环氧化物的重氮苯并芴的路线，该路线可能用作二聚体洛麦替尼的单体。构建 FL-120B' 核心结构的关键步骤包括高温下阻转异构羧酸的 Sharpless 不对称环氧化、Stille 偶联和分子内 Friedel-Crafts 酰化。

  DOI：

  10.1002/anie.201104504
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-1,4-dimethoxy-5-(methoxymethoxy)naphthalene 、 六正丁基二锡 在 Pd(PPh₃)4 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环氧激酶 FL-120 B' 的不对称全合成

  摘要：

  调高热量：合成了标题化合物，并建立了含有环氧化物的重氮苯并芴的路线，该路线可能用作二聚体洛麦替尼的单体。构建 FL-120B' 核心结构的关键步骤包括高温下阻转异构羧酸的 Sharpless 不对称环氧化、Stille 偶联和分子内 Friedel-Crafts 酰化。

  DOI：

  10.1002/anie.201104504

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis of the Epoxykinamycin FL-120 B′
  作者：Stephen S. Scully、John A. Porco

  DOI：10.1002/anie.201104504

  日期：2011.10.4

  Turn up the heat: The synthesis of the title compound was achieved and a route to epoxide‐containing diazobenzofluorenes, which could potentially serve as monomers to the dimeric lomaiviticins, was established. Key steps to construct the FL‐120B′ core structure include Sharpless asymmetric epoxidation, Stille coupling, and intramolecular Friedel–Crafts acylation of atropisomeric carboxylic acids at

  调高热量：合成了标题化合物，并建立了含有环氧化物的重氮苯并芴的路线，该路线可能用作二聚体洛麦替尼的单体。构建 FL-120B' 核心结构的关键步骤包括高温下阻转异构羧酸的 Sharpless 不对称环氧化、Stille 偶联和分子内 Friedel-Crafts 酰化。