N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-[2-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]sulfonylphenyl]ethyl]benzenesulfonamide | 98416-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-[2-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]sulfonylphenyl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 98416-02-5
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₆S₂
• 分子量: 520.587
• InChiKey: ULXGDSMSRJREKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  127.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-[2-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]sulfonylphenyl]ethyl]benzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(3,5-dichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-[2-[4-[(3,5-dichloro-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]sulfonylphenyl]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Markava, E. Ya.; Kanepe, D. V.; Freimanis, Ya. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 565 - 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-4-[2-[4-[(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)amino]sulfonylphenyl]ethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Markava, E. Ya.; Kanepe, D. V.; Freimanis, Ya. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 3, p. 565 - 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARKAVA, EH. YA.;KANEPE, D. V.;FREJMANIS, YA. F.;MEDYNYA, B. A.;GLEZER, V+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N , 625-630
  作者：MARKAVA, EH. YA.、KANEPE, D. V.、FREJMANIS, YA. F.、MEDYNYA, B. A.、GLEZER, V+

  DOI：——

  日期：——