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2,2’-thio-7,7’-di(carbamoylthio)-dinaphthylmethane | 1357479-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2’-thio-7,7’-di(carbamoylthio)-dinaphthylmethane
英文别名
S-[[20-(dimethylcarbamoylsulfanyl)-13-thiapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-decaen-6-yl]] N,N-dimethylcarbamothioate
2,2’-thio-7,7’-di(carbamoylthio)-dinaphthylmethane化学式
CAS
1357479-00-5
化学式
C27H24N2O2S3
mdl
——
分子量
504.698
InChiKey
DEODGQXTDFAPOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O,O′,O'',O'''-(1,1′-methylenedinaphthalene-2,7-diyl) tetrakis(dimethylcarbamothioate) 以 melt 为溶剂, 反应 0.05h, 以34%的产率得到2,2’-thio-7,7’-di(carbamoylthio)-dinaphthylmethane
    参考文献:
    名称:
    Newman–Kwart O→S重排二和四(硫代氨基甲酰基)二萘基甲烷和八(硫代氨基甲酰基)间苯二酚
    摘要:
    在各种条件下,对二硫代和四硫代氨基甲酰基二萘基甲烷和八硫代氨基甲酰基间苯二芳烃进行硫酮-硫醇Newman-Kwart重排。研究了微波辐射和溶剂对反应路径的影响,并证明了控制反应性能的可能性。制备了许多新的环状和无环硫代芳族化合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.11.087
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文献信息

  • Synthesis of dinaphthylmethane derivatives containing carbamothioyloxy and carbamoylsulfanyl groups
    作者:O. S. Serkova、D. V. Tarasenko、L. K. Vasyanina、O. A. Begmyradova、V. I. Maslennikova、E. E. Nifant’ev
    DOI:10.1134/s1070428014040083
    日期:2014.4
    Chemical modification of 1,1'-methylenedinaphthalen-2-ol and 1,1'-methylenedinaphthalen-2,7-diol, including thiocarbamoylation, Newman-Kwart rearrangement, and hydride reduction, afforded dinaphthylmethane derivatives containing carbamothioyloxy, carbamoylsulfanyl, and sulfanyl groups.
  • Polyvariant modification of di- and tetrahydroxydinaphthylmethanes
    作者:Vera I. Maslennikova、Olga S. Serkova、Lyudmila V. Shelenkova、Larisa K. Vasyanina、Dmitrii V. Tarasenko、Edward E. Nifantiev
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.12.034
    日期:2012.2
    Modification of di- and tetrahydroxydinaphthylmethanes yielded a new family of aromatic systems differing by the nature, the number, and positions of functional groups and by the mode of fusion of the naphthalene nuclei. The effect of the starting dinaphthylmethane structure on the modification route was demonstrated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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