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[1-[2-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-6-(2-morpholin-4-yl-2-oxoacetyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1236211-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-[2-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-6-(2-morpholin-4-yl-2-oxoacetyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
英文别名
[1-[2-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-6-(2-morpholin-4-yl-2-oxoacetyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
[1-[2-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-6-(2-morpholin-4-yl-2-oxoacetyl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate化学式
CAS
1236211-99-6
化学式
C36H37NO7
mdl
——
分子量
595.692
InChiKey
DVHSQRPLMSOJNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Facile synthesis of 6-iodo-2,2′-dipivaloyloxy-1,1′-binaphthyl, a key intermediate of high reactivity for selective palladium-catalyzed monofunctionalization of the 1,1′-binaphthalene core
    作者:Csaba Fehér、Béla Urbán、László Ürge、Ferenc Darvas、József Bakos、Rita Skoda-Földes
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.022
    日期:2010.7
    A high-yielding procedure for selective monoiodination of 2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthyl (BINOL) is reported. 6-Iodo-2,2′-dipivaloyloxy-1,1′-binaphthyl, obtained in three steps starting from BINOL in 88% overall yield, proved to be a highly efficient substrate in various palladium-catalyzed coupling (Stille, Heck, Sonogashira, and Suzuki coupling) and carbonylation reactions compared to the analogous
    报道了2,2'-二羟基-1,1'-联萘(BINOL)选择性单碘化的高产程序。从BINOL分三步获得的6-碘2,2'-二戊酰氧基-1,1'-联萘基以88%的总收率被证明是各种钯催化偶联的高效底物(Stille,Heck,Sonogashira ,和Suzuki偶联)和羰基化反应(与类似的6-溴衍生物比较)。
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