(E)-1-(iodo(4-methoxyphenyl)methylene)-2,3,4-trihydro-1H-benzo[d]pyrido[1,2-a]imidazole | 1314451-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (E)-1-(iodo(4-methoxyphenyl)methylene)-2,3,4-trihydro-1H-benzo[d]pyrido[1,2-a]imidazole
• CAS: 1314451-68-7
• 化学式: C₁₉H₁₇IN₂O
• 分子量: 416.261
• InChiKey: ZKUOYMMADUXNDY-HTXNQAPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(4-methoxyphenyl)pent-4-ynyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 碘 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以71%的产率得到(E)-1-(iodo(4-methoxyphenyl)methylene)-2,3,4-trihydro-1H-benzo[d]pyrido[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过碘环化法合成熔融苯并咪唑的有效合成方法

  摘要：

  一种用于合成协议稠合杂环多环化合物的吡咯并[1,2一]苯并咪唑，哌啶并[1,2一]苯并咪唑和使用碘和硝酸银通过氧杂稠合的苯并咪唑外切挖或内切挖环化室温下的通路已经被开发出来。硝酸银是用于提高产量的关键添加剂和改进是这种添加剂消除碘离子的影响的结果（I -），否则会导致形成双碘副产物。进行涉及末端炔基和取代炔基的环化。进一步的官能化表明，所获得的碘衍生物是可能增加分子复杂性的潜在合成中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100038