3,16-dioxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid methyl ester | 115113-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,16-dioxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3,16-Dioxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-saeure-methylester；3,16-Diketo-bisnor-5α-cholansaeure-methylester
• CAS: 115113-32-1
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: VANVLWONENTBGC-TYQAGBJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,16-dioxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid methyl ester 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 生成 3β,16β-dihydroxy-23,24-dinor-5α-cholan-21-oic acid-16-lactone
  参考文献：
  名称：

  The 20-Epimer of the C₂₂-Lactone from Tigogenin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a079
• 作为产物：
  描述：

  3,16-dioxo-23,24-dinor-5α-cholan-21-oic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,16-dioxo-23,24-dinor-5α-cholan-22-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Steroidal Sapogenins^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01507a028

文献信息

• Danieli et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1725
  作者：Danieli et al.

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF TIGOGENIN AND NEOTIGOGENIN
  作者：Yehuda Mazur、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01521a081

  日期：1959.6