1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-5,12-dihydronaphthacene | 1008093-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-5,12-dihydronaphthacene
• 英文别名: [3-(Hydroxymethyl)-1,4-bis(trimethylsilyl)-5,12-dihydrotetracen-2-yl]methanol；[3-(hydroxymethyl)-1,4-bis(trimethylsilyl)-5,12-dihydrotetracen-2-yl]methanol
• CAS: 1008093-76-2
• 化学式: C₂₆H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 434.726
• InChiKey: DRZUYUWOSHCKGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-5,12-dihydronaphthacene 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Effect of Substituents at 1,4-Positions of Polycyclic Aromatic Compounds and Preparation of 2,3-Difunctionalized Pentacenes and Naphthacenes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(u)28
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-bis(methoxycarbonyl)-5,12-dihydronaphthacene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,3-bis(hydroxymethyl)-5,12-dihydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  制备戊烯和萘并萘的同构方法

  摘要：

  多取代戊烯，例如1,2,3,4,6,8,9,10,11,13-十取代戊烯（I型），1,2,3,4,6,13六取代戊烯（I型） II），1,2,3,4-四取代戊烯（III型）和2,3-二取代戊烯（IV型），1,2,3,4,6,11-六取代萘并烷（V型）1通过同源法制备1,2,3,4-四取代萘并（2），2,3-二取代萘并（7）。同源方法涉及使用过渡金属，例如Zr和Rh，通过二炔和金属环戊二烯将邻苯二甲酸酯衍生物转化为两个扩环的邻苯二甲酸酯衍生物。为了形成III型和IV型的并五苯以及VII型的萘并，将三甲基甲硅烷基取代的二炔用于茂茂锆介导的环化反应。在环化之后消除三甲基甲硅烷基基团在戊烯或萘并蒽上提供未取代的位置。1,4,6,8,9,10,11,13-八乙基-2,3-双（甲氧基羰基）并五苯的结构（通过X射线分析确定9a）和8,9,10,11-四乙基-2,3-双（甲氧基羰基）-1,4,6,13-​

  DOI：

  10.1021/jo060923y

文献信息

• Homologation Method for Preparation of Substituted Pentacenes and Naphthacenes
  作者：Tamotsu Takahashi、Shi Li、Wenying Huang、Fanzhi Kong、Kiyohiko Nakajima、Baojian Shen、Takahiro Ohe、Ken-ichiro Kanno

  DOI：10.1021/jo060923y

  日期：2006.10.1

  prepared by a homologation method. The homologation method involved the conversion of phthalic acid ester derivatives to two ring extended phthalic acid ester derivatives via diynes and metallacyclopentadienes using transition metals, such as Zr and Rh. For the formation of pentacenes of Type III and Type IV and naphthacenes of Type VII, trimethylsilyl-substituted diynes were used for zirconocene-mediated

  多取代戊烯，例如1,2,3,4,6,8,9,10,11,13-十取代戊烯（I型），1,2,3,4,6,13六取代戊烯（I型） II），1,2,3,4-四取代戊烯（III型）和2,3-二取代戊烯（IV型），1,2,3,4,6,11-六取代萘并烷（V型）1通过同源法制备1,2,3,4-四取代萘并（2），2,3-二取代萘并（7）。同源方法涉及使用过渡金属，例如Zr和Rh，通过二炔和金属环戊二烯将邻苯二甲酸酯衍生物转化为两个扩环的邻苯二甲酸酯衍生物。为了形成III型和IV型的并五苯以及VII型的萘并，将三甲基甲硅烷基取代的二炔用于茂茂锆介导的环化反应。在环化之后消除三甲基甲硅烷基基团在戊烯或萘并蒽上提供未取代的位置。1,4,6,8,9,10,11,13-八乙基-2,3-双（甲氧基羰基）并五苯的结构（通过X射线分析确定9a）和8,9,10,11-四乙基-2,3-双（甲氧基羰基）-1,4,6,13-​
• Effect of Substituents at 1,4-Positions of Polycyclic Aromatic Compounds and Preparation of 2,3-Difunctionalized Pentacenes and Naphthacenes
  作者：Tamotsu Takahashi、Shi Li、Lishan Zhou、Zhiyi Song、Fengyu Bao、Ken-ichiro Kanno

  DOI：10.3987/com-07-s(u)28

  日期：——