(4S,5S)-5-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-1-iodo-2-hexene | 104554-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4S,5S)-5-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-1-iodo-2-hexene
• 英文别名: (4S,5S)-5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy]-2,4-dimethyl-1-iodo-2-hexene
• CAS: 104554-82-7
• 化学式: C₁₄H₂₉IOSi
• 分子量: 368.374
• InChiKey: NCSYWJGJGQYIHD-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-1-iodo-2-hexene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 氢氟酸 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 41.59h， 生成 methyl (4R,6S,8S,12R,14R,18R,E)-18-((4R,5S,6S)-6-(((2S,2'R,5'S)-5'-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-2,5'-dimethyloctahydro-[2,2'-bifuran]-5-yl)methyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-11-hydroxy-4,6,8,12,14-pentamethyl-9-oxononadec-16-enoate
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanal 在 甲基三苯氧基碘磷 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 (4S,5S)-5-((1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-1-iodo-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  聚醚抗生素离子霉素的全合成

  摘要：

  钙离子载体离子霉素的会聚不对称合成已通过以下概述的途径实现。四个图示的亚基，它们包含离子霉素的 c,-C,,-,, CI)-&r cI&22 和 C=-C32 部分，

  DOI：

  10.1021/ja00169a042