| 155351-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 155351-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₅BrSi
• 分子量: 279.252
• InChiKey: XAUIDEPGAAUNMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,9-Bis-(1-iodo-naphthalen-2-yl)-[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  A strongly binding, helically chiral ligand system

  摘要：

  描述了包含两个菲咯啉单元的两个螺旋手性配体系统的合成、表征和结合特性，其氮在一个系统中大致呈四面体排列，并且可能在第二个系统中以这种方式排列。

  DOI：

  10.1039/c39930001323
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘甲醛 在 lithium morpholide 、 1-氧化-2-巯基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三氯溴甲烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 双氧水 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A strongly binding, helically chiral ligand system

  摘要：

  描述了包含两个菲咯啉单元的两个螺旋手性配体系统的合成、表征和结合特性，其氮在一个系统中大致呈四面体排列，并且可能在第二个系统中以这种方式排列。

  DOI：

  10.1039/c39930001323

文献信息

• Selective S-arylation of 2-oxazolidinethiones and selective N-arylation of 2-benzoxazolinones/2-benzimidazolinones
  作者：Chu-Han Sun、Yi Lu、Qing Zhang、Rong Lu、Lin-Qing Bao、Mei-Hua Shen、Hua-Dong Xu

  DOI：10.1039/c7ob00040e

  日期：——

  There exist three possible patterns for the reaction of cyclic 2-oxazolidinethione and 2-benzoxazolidinethione with arynes, namely (a) S-arylation, (b) N-arylation, and (c) aryne insertion into the thiocarbonyl group (CS). Our studies demonstrate that S-arylation wins out affording S-aryl dihydrooxazoles. In contrast, for related reactions of cyclic 2-benzoxazolinone and 2-benzimidazolinone with arynes

  环状2-恶唑烷硫酮和2-苯并恶唑烷硫酮与芳烃的反应存在三种可能的模式，即（a）S-芳基化，（b）N-芳基化，和（c）芳基插入硫代羰基（CS ）中。我们的研究表明，小号-arylation胜出，得到小号芳dihydrooxazoles。相反，对于相关的反应的环状2-苯并恶唑啉酮和2-苯并咪唑啉酮与arynes，发现Ñ -arylation outcompetes ö -arylation和芳炔插入到C O基团，得到ñ -芳基2-benzoxazolinones和Ñ -芳基2 -苯并咪唑啉酮。