1-methyl-3-(3-oxobutan-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one | 37030-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methyl-3-(3-oxobutan-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 37030-89-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: UJLLDQJXRGUQTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-methyl-3-(3-oxobutan-2-yl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  多相催化和光催化相结合用于喹喔啉-2（1H）-酮在水中与酮的烯化反应：绿色高效的通往（Z）-烯胺酮的途径

  摘要：

  在此，描述了通过组合策略使喹喔啉-2（1 H）-酮与酮进行烯化的新型水反应。该反应具有非常温和的条件，使用简单且廉价的催化剂以中等至良好的产率合成（Z）-烯胺酮。这种方法成功地结合了异质曼尼希反应与光催化，并提供了绿色和实用的方法来合成具有3,4-二氢喹喔啉-2（1 H）-一个骨架的潜在生物活性（Z）-烯胺酮。

  DOI：

  10.1039/d0gc04235h

文献信息

• Synthesis of (<i>E</i>)-Quinoxalinone Oximes through a Multicomponent Reaction under Mild Conditions
  作者：Jun Xu、Huiyong Yang、Lei He、Lin Huang、Jiabin Shen、Wanmei Li、Pengfei Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03918

  日期：2021.1.1

  Herein, a novel method for the gram-scale synthesis of (E)-quinoxalinone oximes through a multicomponent reaction under mild conditions is described. Such a transformation was performed under transition-metal-free conditions, affording (E)-oximes in a moderate-to-good yield through recrystallization. Our methodology demonstrates a successful combination of a Mannich-type reaction and radical coupling

  在此，描述了在温和条件下通过多组分反应用于克级合成（E）-喹喔啉酮肟的新方法。这种转变是在无过渡金属的条件下进行的，通过重结晶以中等至良好的产率提供（E）-肟。我们的方法论证明了曼尼希型反应和自由基偶联的成功结合，为合成具有潜在生物活性的含喹喔啉酮的分子提供了绿色实用的方法。
• α-Functionalization of ketones promoted by sunlight and heterogeneous catalysis in the aqueous phase
  作者：Lei He、Chenfeng Liang、Yani Ouyang、Lin Li、Yirui Guo、Pengfei Zhang、Wanmei Li

  DOI：10.1039/d1ob02249k

  日期：——

  Herein, a protocol that combines heterogeneous catalysis and solar photocatalysis for the regioselective α-substitution of asymmetric ketones with quinoxalinones has been reported. The result indicates that the reaction is more likely to occur on the α-carbon. This strategy provides a green and efficient way for the α-functionalization of ketones. A singlet oxygen involved mechanism is suggested for

  本文报道了一种将多相催化和太阳能光催化相结合的方案，用于不对称酮与喹喔啉酮的区域选择性 α-取代。结果表明反应更可能发生在α-碳上。该策略为酮的α-官能化提供了一种绿色高效的途径。提出了一种涉及单线态氧的转化机制。