ethyl N-[1,3-ditert-butyl-4-(tert-butylamino)-2-tert-butylimino-1,3,2lambda5,4-diazadiphosphetidin-2-yl]-N-(ethoxycarbonylamino)carbamate | 853112-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl N-[1,3-ditert-butyl-4-(tert-butylamino)-2-tert-butylimino-1,3,2lambda5,4-diazadiphosphetidin-2-yl]-N-(ethoxycarbonylamino)carbamate
• 英文别名: ethyl N-[1,3-ditert-butyl-4-(tert-butylamino)-2-tert-butylimino-1,3,2λ5,4-diazadiphosphetidin-2-yl]-N-(ethoxycarbonylamino)carbamate
• CAS: 853112-78-4；877460-94-1
• 化学式: C₂₂H₄₈N₆O₄P₂
• 分子量: 522.608
• InChiKey: PNAOVRABDNGDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[tBu(H)NP(μ-NtBu)]2 、 偶氮二甲酸二乙酯 生成 ethyl N-[1,3-ditert-butyl-4-(tert-butylamino)-2-tert-butylimino-1,3,2lambda5,4-diazadiphosphetidin-2-yl]-N-(ethoxycarbonylamino)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用简单的环二磷氮烷探索有机反应

  摘要：

  炔烃/烯烃/丙二烯的膦活化反应以及Mitsunobu反应涉及大量的磷化学反应。借助于简单的环二磷氮烷，已经完成了许多与拟议的中间体相似的化合物的表征。强调了在Pd催化的N-芳基化反应中使用环二磷氮烷。讨论了磷化合物中分子非化学计量的结果以及使用手性磷系统的结果。还描述了涉及环二磷氮烷的烯丙基磷酰胺的合成。新的化合物的X射线结构[（吨-BuNH）（的PhCH 2 CH（CN）CH 2 - ）P（μ-N-吨-Bu）2 P（NH-吨-Bu）]+ [HCO 3 ] - （13），[（吨-BuNH）P（μ-N-吨-Bu）2 P（N-吨-Bu）-C（CH 2）CH（C 6 H ^ 4 -4- Me）-P（O）（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）]（18），[（i -PrNH）P（μ-N- t -Bu）2 P（N- i -Pr）-N（CO 2 -我-Pr）-NH（CO 2 -我-Pr）]（24）[（小号）

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.11.001

文献信息

• Exploring organic reactions using simple cyclodiphosphazanes
  作者：K.C. Kumara Swamy、G. Gangadhararao、R. Rama Suresh、N.N. Bhuvan Kumar、Manab Chakravarty

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.001

  日期：2010.4

  cyclodiphosphazane is also described. X-ray structures of the new compounds [(t-BuNH)(PhCH2CH(CN)CH2–)P(μ-N-t-Bu)2P(NH-t-Bu)]+[HCO3]− (13), [(t-BuNH)P(μ-N-t-Bu)2P(N-t-Bu)-C(CH2)CH(C6H4-4-Me)-P(O)(OCH2CMe2CH2O)] (18), [(i-PrNH)P(μ-N-t-Bu)2P(N-i-Pr)-N(CO2-i-Pr)-NH(CO2-i-Pr)] (24), [(S)-(2-OH-1-C10H6-1′-C10H6-2′-O-P(O)(NH-t-Bu)2] (36) and [(t-BuNH)(O)P(μ-N-t-Bu)2P(O)(CHCCMe2)] (40) are also reported.

  炔烃/烯烃/丙二烯的膦活化反应以及Mitsunobu反应涉及大量的磷化学反应。借助于简单的环二磷氮烷，已经完成了许多与拟议的中间体相似的化合物的表征。强调了在Pd催化的N-芳基化反应中使用环二磷氮烷。讨论了磷化合物中分子非化学计量的结果以及使用手性磷系统的结果。还描述了涉及环二磷氮烷的烯丙基磷酰胺的合成。新的化合物的X射线结构[（吨-BuNH）（的PhCH 2 CH（CN）CH 2 - ）P（μ-N-吨-Bu）2 P（NH-吨-Bu）]+ [HCO 3 ] - （13），[（吨-BuNH）P（μ-N-吨-Bu）2 P（N-吨-Bu）-C（CH 2）CH（C 6 H ^ 4 -4- Me）-P（O）（OCH 2 CMe 2 CH 2 O）]（18），[（i -PrNH）P（μ-N- t -Bu）2 P（N- i -Pr）-N（CO 2 -我-Pr）-NH（CO 2 -我-Pr）]（24）[（小号）