dimethyl (1R,2R,3R,10bS)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate | 97204-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: dimethyl (1R,2R,3R,10bS)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
• CAS: 97204-14-3；105017-16-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₆
• 分子量: 408.411
• InChiKey: DNSHXEJKQVXTHX-YSTOQKLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 富马酸二甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以71%的产率得到dimethyl (1R,2R,3R,10bS)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,3,10b-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  杂芳基-内酯环负载的立体化学特征。ANTI 和SYLIDES 的选择性参与

  摘要：

  在杂芳族 N-叶立德与对称取代的反式烯烃的环加成反应中，如果叶立德是羰基稳定的，则反叶立德仅参与，而如果它具有非羰基类型的取代基，则顺立德参与。环加合物通过逆反应异构化为热力学更稳定的异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.355

文献信息

• Stereochemical Study on 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Heteroaromatic<i>N</i>-Ylides with Symmetrically Substituted cis and trans Olefins
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Shigeori Takenaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.3137

  日期：1985.11

  Stereochemistry of the cycloadditions of twenty-four heteroaromatic N-ylides with several symmetrically substituted cis and trans olefins has been investigated. Cyclic and acyclic cis olefins cycloadd to the and form of the ylides in a highly endo-selective manner giving almost quantitative yields of stereospecific endo 3+2 cycloadducts. N-Ylides stabilized with a substituent of carbonyl type react

  已经研究了二十四个杂芳族 N-叶立德与几个对称取代的顺式和反式烯烃的环加成的立体化学。环状和无环顺式烯烃以高度内选择性方式环加成到叶立德的 和 形式，产生几乎定量的立体定向内 3+2 环加合物。用羰基型取代基稳定的 N-叶立德与反式烯烃反应，主要形成两个立体异构的 3+2 环加合物，形成叶立德的反形式。在大多数情况下，它们通过逆环加成过程进行立体有择互变，异构体比例和转化的容易程度取决于在环加成步骤中建立的五元环上取代基的性质和大小。另一方面，
• TSUGE, OTOHIKO;KANEMASA, SHUJI;TAKENAKA, SHIGEORI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 11, 3137-3157
  作者：TSUGE, OTOHIKO、KANEMASA, SHUJI、TAKENAKA, SHIGEORI

  DOI：——

  日期：——