3-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-3-oxo-propionaldehyde | 100374-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-3-oxo-propionaldehyde
• 英文别名: 3-(2-Hydroxy-[1]naphthyl)-3-oxo-propionaldehyd
• CAS: 100374-47-8
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: RCVFZAUQGOQUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-3-oxo-propionaldehyde 、 甲基肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-(2'-hydroxy-1'-naphthyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  二氧钼（VI）与吡唑基芳氧基配体的配合物：烯烃的合成，表征及在环氧化中的应用

  摘要：

  合成，表征，和四个新的二氧合钼的环氧化化学（VI）络合物[的MoO 2（L）2 ]（1 - 4）与芳醚吡唑配位体L = L1 - L4进行说明。催化剂1 - 4是空气和水分稳定，易于在良好的收益率只有三个步骤合成。所有四个复合物均由两个二齿配体以不对称方式配位，其中一个酚盐和一个吡唑分别被反式转化为氧代原子。这与相关芳基氧化物-恶唑啉配位的Mo（VI）二氧杂配合物5的结构相反。这证实了复合物的分子结构的确定1 - 3通过X射线衍射分析。化合物1 - 4示出了各种烯烃的环氧化中的高催化活性。环辛烯（S1）以高活性转化成其环氧化物，而苯乙烯（S2）的环氧化是非选择性的。内烯烃（S3和S4）以及非常具有挑战性的烯烃1-辛烯（S5）也是可接受的底物。）。催化剂的负载量可以降低到0.02 mol％，并且催化剂可以循环使用多达十次，而不会显着降低活性。为了获得对Mo原子周围电子态的更深入了解，已经进行了辅助DFT计算。

  DOI：

  10.1021/ic300648p
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-萘酚 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-3-oxo-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二氧钼（VI）与吡唑基芳氧基配体的配合物：烯烃的合成，表征及在环氧化中的应用

  摘要：

  合成，表征，和四个新的二氧合钼的环氧化化学（VI）络合物[的MoO 2（L）2 ]（1 - 4）与芳醚吡唑配位体L = L1 - L4进行说明。催化剂1 - 4是空气和水分稳定，易于在良好的收益率只有三个步骤合成。所有四个复合物均由两个二齿配体以不对称方式配位，其中一个酚盐和一个吡唑分别被反式转化为氧代原子。这与相关芳基氧化物-恶唑啉配位的Mo（VI）二氧杂配合物5的结构相反。这证实了复合物的分子结构的确定1 - 3通过X射线衍射分析。化合物1 - 4示出了各种烯烃的环氧化中的高催化活性。环辛烯（S1）以高活性转化成其环氧化物，而苯乙烯（S2）的环氧化是非选择性的。内烯烃（S3和S4）以及非常具有挑战性的烯烃1-辛烯（S5）也是可接受的底物。）。催化剂的负载量可以降低到0.02 mol％，并且催化剂可以循环使用多达十次，而不会显着降低活性。为了获得对Mo原子周围电子态的更深入了解，已经进行了辅助DFT计算。

  DOI：

  10.1021/ic300648p

文献信息

• Kiprianow; Tolmatschew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2868,2873; engl. Ausg. S. 2828, 2832
  作者：Kiprianow、Tolmatschew

  DOI：——

  日期：——