Pregn-5-ene-3,20-diol, 16-(4-morpholinylmethyl)-, (3b,16a,20R)- | 142731-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregn-5-ene-3,20-diol, 16-(4-morpholinylmethyl)-, (3b,16a,20R)-
• CAS: 142731-23-5
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₃
• 分子量: 417.632
• InChiKey: ZEWKDHBBEJMYFZ-YZFRTJTFSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 生成 Pregn-5-ene-3,20-diol, 16-(4-morpholinylmethyl)-, (3b,16a,20R)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new formyl and aminomethyl steroids via homogeneous catalysis

  摘要：

  New formyl-pregnene, formyl-androstene and the corresponding aminomethyl derivatives are synthesised selectively via hydroformylation with a rhodium-phosphine catalyst prepared in situ.

  DOI：

  10.1039/c39920000858