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2,2'-([1-(2-methylprop-2-enyl)ethane-1,2-diyl]bis(nitrilomethylidyne))diphenol | 280783-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-([1-(2-methylprop-2-enyl)ethane-1,2-diyl]bis(nitrilomethylidyne))diphenol
英文别名
——
2,2'-([1-(2-methylprop-2-enyl)ethane-1,2-diyl]bis(nitrilomethylidyne))diphenol化学式
CAS
280783-79-1
化学式
C20H22N2O2
mdl
——
分子量
322.407
InChiKey
VCLKZTGTRVAMDM-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    65.18
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-([1-(2-methylprop-2-enyl)ethane-1,2-diyl]bis(nitrilomethylidyne))diphenol 、 cobalt(II) acetate 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 ([2,2'-([1-(2methylprop-2-enyl)ethane-1,2-diyl]bis(nitrilomethylidyne))diphenolato](2-)-.kapa.2N,N';.kapa.2O,O')cobalt*H2O
    参考文献:
    名称:
    分子内烷氧基钴化未活化烯烃桥接(β-烷氧基烷基)Co III(salen)配合物:辅酶B 12的新模型
    摘要:
    Co II(salen)衍生物(Salen = { N,N'-亚乙基双[salicylideneaminato]}),其乙二基部分带有一个烯基 侧链R [R = 丙-2-烯-1-基(6a),2-甲基丙-2-烯-1-基(6b),丁-2-烯-1-基(6c),丁-3-烯-1-基(6d)]与氧反应并酒类得到有机钴(III)配合物,在钴和赤道原子之间包含一个β-烷氧基取代的三碳或四碳桥配体。 核磁共振 和UV-VIS光谱研究表明,产品形成是一个三阶段过程,涉及(1) 氧化作用钴(II)生成(烷氧基)钴(III)配合物的过程;(2)钴(III)与烯基 双键产生碳正离子中间体,以及(3) 酒精。在钴(II)配合物6e(R = 3-甲基丁-3-烯-1-基)的情况下,主要产物是桥连的β-亚甲基有机钴(III)配合物10,表明质子 损失与增加竞争 酒类当中间有机钴(III)物种具有较高程度的叔碳正离子化特征时
    DOI:
    10.1039/b000196l
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