2-ethyl-7-iodo-8-phenyl-2H-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-6-one | 1279089-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-ethyl-7-iodo-8-phenyl-2H-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-6-one
• 英文别名: 2-ethyl-7-iodo-8-phenylpyrano[3,2-g]indazol-6-one
• CAS: 1279089-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 416.218
• InChiKey: JKYPXQAGOLHKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[4-(6-fluoro-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-3-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-ethyl-7-iodo-8-phenyl-2H-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-6-one 以to give the title compound as a colourless gum (43.2 mg, 89%)的产率得到{1-[4-(2-ethyl-6-oxo-8-phenyl-2,6-dihydro-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-7-yl)-phenyl]-cyclobutyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1
• 作为产物：
  描述：

  7-iodo-6-oxo-8-phenyl-6H-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalene-1-sulfonic acid dimethylamide 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 69.08h， 生成 2-ethyl-7-iodo-8-phenyl-2H-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-6-one 、 1-ethyl-7-iodo-8-phenyl-1H-9-oxa-1,2-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01