O-(Diphenylphosphinoyl)benzoin | 16115-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: O-(Diphenylphosphinoyl)benzoin
• 英文别名: α-Benzoylbenzyldiphenylphosphinat；2-diphenylphosphoryloxy-1,2-diphenylethanone
• CAS: 16115-00-7
• 化学式: C₂₆H₂₁O₃P
• 分子量: 412.425
• InChiKey: BFQJXDZUNFEKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(Diphenylphosphinoyl)-benzaldehyd-cyanhydrin 、 苯甲醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到O-(Diphenylphosphinoyl)benzoin
  参考文献：
  名称：

  Horner, L.; Gehring, R., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 75 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential <i>In Situ</i>-Formed Kukhtin–Ramirez Adduct and P(NMe₂)₃-Catalyzed <i>O</i>-Phosphination of α-Dicarbonyls with P(O)–H
  作者：Yuanyuan Huang、Nan Wang、Zheng-Guang Wu、Xinxing Wu、Mengke Wang、Weichun Huang、You Zi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02563

  日期：2023.10.27

  sequential in situ formation of a Kukhtin–Ramirez adduct and a P(NMe2)3-catalyzed process has been exploited for the synthesis of α-phosphoryloxy carbonyls. A range of P(O)–H derivatives, including diarylphosphine oxides, arylphosphinates, and phosphinates, are competent candidates to be introduced into the α-dicarbonyls in this transformation, and various α-phosphoryloxy carbonyls are obtained. This

  通过连续原位形成 Kukhtin-Ramirez 加合物和 P(NMe 2 ) 3催化过程对 α-二羰基进行O磷酸化已被用于合成 α-磷酰氧基羰基。一系列 P(O)-H 衍生物，包括二芳基膦氧化物、芳基次膦酸盐和次膦酸盐，都是在此转化中引入 α-二羰基的有力候选者，并获得了各种 α-磷酰氧基羰基。该方法具有条件温和、操作简单、原子经济、高效、克级合成等优点，在合成工具箱中具有广阔的前景。
• HORNER, L.;GEHRING, R., PHOSPH. AND SULFUR, 1981, 12, N 1, 75-87
  作者：HORNER, L.、GEHRING, R.

  DOI：——

  日期：——